负有质量验收的强制性义务，因此，在因药品、医疗器械质量问题，如因使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品或者未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰 “企业法人的法定代表人和其他工作人员，以法人名义从事的经营活动，给他人造成经济损失的，企业法人应当承担民事责任。”这里也没有提及雇主通过举证证明自己尽到 ...
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存货在流动资产中所占的比重较大，存货管理的质量直接影响存货的盈利能力，必须加强存货管理。存货管理既要保证经营连续性，又要保证尽可能少地占用资金，在各种存货成本 仪表、低值设备、工卡模具、劳保用品、家具、备品、医疗器械、文体教育用具、衬垫苫盖物等。一、企业要制定并严格执行低值易耗品的购置、审批制度，财务 ...
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、存货在流动资产中所占的比重较大，存货管理的质量直接影响存货的盈利能力，必须加强存货管理。存货管理既要保证经营连续性，又要保证尽可能少地占用资金，在各种存货成本 仪表、低值设备、工卡模具、劳保用品、家具、备品、医疗器械、文体教育用具、衬垫苫盖物等。 一、企业要制定并严格执行低值易耗品的购置、审批制度， ...
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生产备案 省食品药品监督管理局 309 药品生产企业生产操作、质量检验人员资格认定 省食品药品监督管理局 310 医疗机构制剂配制、药检人员资格认定 省食品药品监督管理局 311 药品销售人员（包括药品经营企业质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等人员）资格认定 省食品药品监督管理局 312 经营 ...
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│资料齐全│10││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│13│医疗器械经营准许证审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│ ...
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运证保留事项 一、审批事项1.主要农作物品种参试、报审2.兽(鱼)药经营许可3.内陆水域渔业捕捞许可证4.贝类资源收购证、运输准运证5.狩猎证 事项1.一类医疗器械产品注册2.二类精神药品经营企业(零售)许可3.药品特殊使用卡 四、备案事项1.药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂苏州质量技术监督局 ...
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年实施，规定药品管理部门、卫生行政部门、药品生产企业、药品 经营企业和医疗单位要经常考察并组织调查药品的质量、疗效和不良反应。将药品不良反应 监测工作列为 重，我 们要有信心，我们应该在中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 ...
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，因企业合并、分立，与他人合资、合作经营，或者因企业资产出售以及有其他变更企业资产产权的情形而需要变更采矿权主体的，经依法批准可以将采矿权转让他人采矿。 前 ，有权向销售者追偿。 《侵权责任法》第59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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五）医药产品缺陷致害及输血感染 第五十九条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 缺陷致人损害无过错责任的条文，则无论受害人直接追究或者承担了责任的所有人、管理人追究建筑承包商的赔偿责任，就只能适用本法第六条规定的过错责任原则。而要求 ...
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压力│事后监管┃┃ 18 │管道特种作业人员和安全技术管理人│┃┃│员备案│┃┠──┼────────────────┼──────────────┨┃ 19 │企业质量认证结果备案│事后监管┃┠──┼────────────────┼──────────────┨┃ 20 │锅炉房报建│事后监管 ...
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