业务、会管理、具有本市户籍的法人代表。三、有与执业范围相适应的医、药、护、技人员及主治医师以上医疗技术骨干。主要负责人必须具有师以上职称。四、有 十三条本办法自发布之日起施行，原南京市卫生局颁发的《南京市个体诊所和社会联合办医医疗机构暂行管理办法》同时废止。第二十四条本办法由南京市卫生局负责解释。第二 ...
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制剂范围)；(三)医疗机构法人资格证书和执业许可证(复印件)；(四)医疗机构法定代表人、主管院长、药剂科负责人、制剂配制负责人、检验负责人及拟开办制剂室主要技术人员的 机构申请后，应在15个工作日内进行形式审查；经审查同意，将审查意见及申请资料报省药品监督管理局；省药品监督管理局自收到上述资料起30个 ...
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保险经办机构收回定点标牌。第十四条经相关部门批准的定点医疗机构名称、地址、法人或法定代表（负责人）和营业范围等发生变更的，应在批准变更后的15个工作 按有关规定办理审批手续，方可进行；（三）定点医疗机构要加强内部收费管理，各项收费记录要清楚，并将主要的收费项目和标准及药品价格公布在明显的场所，接受参保 ...
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行为情形之一的，一次记5分：（一）发生一级医疗事故，医疗机构负有主要责任；发生二级医疗事故，医疗机构负有事故完全责任；（二）以雇佣'医托'等实施不 将该机构的积分情况以《关于加强医疗机构执业管理建议函》的形式通知有人事处分权的主管机关，并对其法定代表人或负责人进行诫勉谈话和相关法律知识的培训，督促其对 ...
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单独批准医疗机构(《市物价局、市卫生局统一医疗服务收费标准》外)收费价格证明材料。对申请定点医疗机构核查的主要内容 一、医疗机构公费医疗、大病医疗保险管理工作的书面汇报。 二、公费 ｜动｜｜｜保｜｜｜障｜｜｜局｜｜｜意｜(单位盖章) ｜｜见｜负责人签字：年月日｜｜－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－ ...
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管理职责与人员第四条 医疗机构应至少有一名单位负责人专门负责药品管理工作。药品管理负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所使用药品的基本知识， 药品的疾病患者，应立即调离直接接触药品的岗位。第九条 医疗机构必须制定保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：负责药品质量的有关部门、组织、和 ...
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司法机关追究刑事责任。对纵容、庇护甚至直接参与违法活动的的卫生行政人员和医疗机构负责人，要及时移送纪检监察部门处理；涉嫌犯罪的移送司法机关查处。三、加强 医疗安全。五、明确责任，严明纪律。各级各类医疗机构法人代表是医疗机构依法规范执业的第一责任人，要切实承担起管理职责，坚决纠正违法违规行为，规范诊疗 ...
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将有关情况通知患者家属。第六十三条 门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站附设药房(柜)的药品种类由登记机关核定，具体办法由省、自治区、直辖市 单位名称代码及数据库管理办法(暂行)》和补写其法定代表人姓名；不属于法人单位的，填写主要负责人姓名。7.附员 指医疗机构的领导人和职能科室的各级管理 ...
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四）两个以上自然人、法人或者其他组织共同申请的，还须提交由各方共同签署的协议书（复印件2份，验原件）；（五）申办社会医疗机构可行性分析报告（原件及复印件 ．因违反有关法律、法规和规章，已被吊销《医师执业证书》的医务人员；5．被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或主要负责人。有以下情形之一的 ...
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的，应当以汉字表述为准。七、医疗机构制剂说明书和标签字迹应清晰易辨，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的 《医疗机构制剂许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号 制剂配制地 址 制剂配制单位法人代表 (签字及公章) 联系人 (签字) 稳定性试 验研究项 目及结论 主要药效 ...
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