名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 管理的规定。第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。 ...
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审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药 给予行政处分。第十章 附则第六十条 军队、武装警察部队医疗机构麻醉药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部、中国人民武装警察部队 ...
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年12月30日前，把省卫生厅统一印制的《印鉴卡》下发给各区卫生局，经药品监督管理部门批准取得的《印鉴卡》使用至2005年12月31日。2006年 药品使用培训与考核工作。根据卫生部文件精神，省卫生厅制定了《湖北省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品临床使用与规范化管理培训办法（暂行）》，详见附件。各级卫生 ...
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寄件单位名称寄件单位地址及邮编收件单位名称收件单位地址及邮编邮政营业机构(投寄地)寄件单位经办人联系电话寄件单位交寄人身份证件及号码投 寄 期 一式三份，申请单位、审批单位、地方药品监督管理部门各留存一份。 附件3:军队医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 编号： 总后勤部卫生部印制 二○○七 ...
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拟定患者的用药方案，建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。充分满足患者镇痛需求，遵守“专用卡”管理的有关规定。第二十 药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自的职责加强对医疗机构麻醉药品的管理，防止药物滥用，防止流入非法渠道。第三十七条“知情同意书”、“专用卡”（见附件 ...
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保证医疗、教学、科研单位的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定，制定本办法。 的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上 ...
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、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉 超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师 ...
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精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定。(二)医疗机构 组织的培训和考核原则上一年不可超过2次。 八、培训授课教师应由经省级以上麻醉药品临床使用与规范化管理师资培训班培训并考核合格的人员担任。培训单位可聘请外 ...
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机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象 药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；(二)医疗 ...
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药品监督管理局：为进一步调查现行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题，了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行 、区、市)分五个小组，采取实地调研、座谈以及问卷调查等形式，对麻醉药品生产、经营和使用单位进行调研。 三、调研的要求?各省、自治区、直辖市 ...
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