给你们，请遵照执行。 二〇〇六年十二月二十日 卫生行政执法考核评议办法 第一章总 则 第一条 为促进依法行政，保障卫生法律、法规和规章的正确实施，加强卫生 的规定；(五)无应当处罚而未处罚的情形；(六)各种法律文书的制作应符合要求；(七)已执行的行政处罚案件及时结案并按照相应要求进行装订、归档；(八) ...
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部署，结合我省医疗废物监管情况，我厅拟定了《湖南省2006年医疗废物管理卫生行政执法检查实施方案》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○六年五月十五日 ，提出整改意见和要求的落实情况；重点检查各级卫生监督机构执法检查的具体行为的规范性和合法性。包括执法程序、证据收集、法律文书制作、法律适用。对下级卫生 ...
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规格上，《中华人民共和国护士管理办法》是我国卫生部所颁布，属于部门规章，低于卫生行政法规。但是，《中华人民共和国护士管理办法》虽然属于部门规章，但其是 文书及有关资料；医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文书。 我国《执业医师法》第二十三条对上述规则，作出了规定。 （二）执业 ...
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考试。考核的方式包括：个人述职、口试、笔试、实际操作、对其本人书写医学文书的检验等；考核每年举行一次，考核时间由省级中医（药）主管部门统一确定 进行有关预防、保健和一般医疗服务基本知识的培训，并根据省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门确定的考试内容、考试范围进行考试。 经考试合格的，可以申请乡村 ...
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本册、处方笺、各种检查的申请单、报告单、证明文书单、药品分装袋、制剂标签等。 5．医疗机构应当按照卫生行政部门的有关规定、标准，加强医疗质量管理，实施 不宜向患者说明情况的，应当有关情况通知患者家属。 12．门诊部、诊所、卫生室、卫生保健所和卫生站附设药房（柜）的药品种类，由登记机关核定，具体办法由省 ...
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验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册手续。这就是说，设立药品批发经营企业，首先要向拟办企业所在地 开具的、由药学专业人才审核、调配、核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者 ...
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药学技术人员； 2． 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3． 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员； 4． 具有 验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册手续。 这就是说，设立药品批发经营企业，首先要向拟办企业 ...
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各级卫生监督机构要指定专门处(科)室专人负责管理各类卫生行政执法文书，稽查处(科)室负责开展各类卫生行政执法文书规范使用、制作情况的监督稽查。对领用后已经使用 证据先行登记保存决定书》、《证据先行登记保存处理决定书》等4种设有存根的文书，实行定期(季度)送交审查制度，由使用处(科)室在每季度结束后5个 ...
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应尽快与相关部门协调，做好衔接工作。五、在案件移送过程中，应当按照卫生行政执法文书填写要求和《意见》有关规定，规范制作《案件移送书》并做好存档 的规定追究其刑事责任。十五、国家机关工作人员以及在依照法律、法规规定行使国家行政管理职权的组织中从事公务的人员，或者在受国家机关委托代表国家机关行使职权的组织 ...
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听证主持人宣布听证开始，宣布案由。(四)案件调查人员提出当事人违法的具体事实、证据和行政处罚建议、法律依据。(五)当事人及其代理人陈述申辩意见并质证，提出为自己辩解的 ，当事人有权申请补正，主持人认为确属遗漏或错误的，由书记员按卫生行政执法文书规范要求补正。拒绝签名的，由听证主持人在《听证笔录》上说明 ...
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