单位调配药品的工具、包装材料、容器和工作环境，应当符合药品的卫生和质量安全要求。药品零售企业和药品使用单位对最小包装药品拆零的，应当做好拆零记录 和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级分类监督管理制度，对药品和医疗器械生产、经营和使用单位违反质量安全信用的行为予以记录，并对严重违法违规行为予以 ...
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情况和相应资料，不得拒绝和隐瞒：（一）药品、医疗器械管理制度的建立和落实情况；（二）药品、医疗器械采购档案、购货凭证、验收记录和植入人体医疗器械跟踪 举报人。第二十九条 药监部门应当建立药品和医疗器械使用信用管理制度，将不依法安全、有效使用药品和医疗器械的单位列入不良记录名单。药监部门应当建立药品和 ...
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单位调配药品的工具、包装材料、容器和工作环境，应当符合药品的卫生和质量安全要求。药品零售企业和药品使用单位对最小包装药品拆零的，应当做好拆零记录 和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级分类监督管理制度，对药品和医疗器械生产、经营和使用单位违反质量安全信用的行为予以记录，并对严重违法违规行为予以 ...
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(吨/年))；(3)污染治理投资额。2．履行环境管理制度信息(1)是否执行环境影响评价制度；(2)是否执行环保“三同时”制度；(3)是否申领排污许可证；(4)是否依法进行 信息1．欠费种类；2．欠缴时段；3．欠缴金额。(三)查处企业违法行为信息1．盗用天然气行为；2．擅自改变天然气用途或转供天然气行为 ...
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的条件和要求；工艺研究和稳定性研究是否科学、完整、合理、真实；研究资料、档案管理是否符合规定。注册申请人在自查中发现属违反药品注册相关法律法规和虚假申报 ，及时向社会公开曝光违法、失信的药品、医疗器械生产经营企业，并责令其限期整改。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术 ...
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等多种形式的服务，帮助其完善管理制度，掌握必需的药学和药品质量管理知识。具有乙类非处方药经营资格的普通商业连锁企业申请在农村门店销售乙类非处方药 营造公平、有序的农村药品市场环境，逐步形成药品和医疗器械经营企业、医疗机构守法经营、守法行医、注重信用和职业道德的诚信运行机制。各省辖市药品监督管理局要根据 ...
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。对相关内容的记载应及时、完整和准确，不得随意更改。客运经营者车辆技术档案主要内容应包括：车辆基本情况、主要部件更换情况、修理和二级维护记录(含 车辆、设备安全生产管理制度。第七条 非经营性道路危险货物运输单位许可条件经省级以上安全生产监督管理部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业、民用爆炸 ...
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医疗器械使用单位建立健全药品和医疗器械购进、验收、档案管理、储存、养护、调配、校验等管理制度，保证药品和医疗器械质量安全可控制、可溯源，依法查处 人员的培训。及时制定使用单位使用药品和医疗器械安全信用分类管理办法，扎实推进全市药品和医疗器械安全信用体系建设。卫生、人口和计划生育部门要加强对医疗机构、 ...
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和街道冠名权，大型户外广告经营权； （六）政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗机构的医疗器械、药品集中招标采购（国家、省另有规定的 。 第七条 建立评标专家信用档案制度。公共资源交易中心负 责评标专家个人信用档案的建立，评标专家信用档案应作为评 标专家年度考评与动态管理的重要依据。信用 ...
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市场秩序专项行动方案的通知》(国办发(2006)51号)精神和河北省整顿和规范药品医疗器械市场秩序专项行动实施方案，结合我市实际，制定本方案。一、指导思想以“ 检查中发现不合格、管理出现严重滑坡的企业通报批评，严重的记入不良行为档案，并依法查处。4?进一步完善监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查 ...
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