监督量化分级管理和开展卫生监督公示制度。落实卫生许可证明示制度，严厉查处超期、超范围或无证经营的违法行为；进一步规范卫生许可和监督工作，加强对 监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验；向高风险药品生产企业派驻监督员，进一步规范药品生产 ...
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文物局)28．开办电子游戏厅市卫生局29．医用高压氧舱设置市环境保护局30．污染源治理项目资金31．核发《电镀生产许可证》市药品监督管理局32．核发《药品零售企业合格证》33．医疗器械产品市场准入市新闻出版局(市版权局)34．中小学教科书出版、印刷、发行(改为由市新闻出版局指定的出版、印刷、发行单位 ...
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： 一、专项监督检查的对象(一)天津市药品监督管理局机关、各分局、各直属单位及工作人员；(二)天津市内的药品、医疗器械生产、经营、使用单位。 二、专项监督 经营、使用情况，重点检查是否持有药监部门核发的生产(经营)许可证、是否有生产经营假劣药品和医疗器械的行为、是否有违法宣传行为，并对农村用药市场情况 ...
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根据２０００年１１月８日市十三届人大常委会第二十次会议通过的关于修改《天津市实施〈中华人民共和国残疾人保障法〉办法》的决定修正)第一章总则第一条根据《中华 ，按国家和本市有关规定享受税收减免待遇。第二十二条残疾人福利性企业事业组织的财产所有权和经营自主权以及其他合法权益，受法律保护。在职的招用、聘用、 ...
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的企业名称和《医疗器械注册证》，并向天津康雷公司赔礼道歉及赔偿损失。惠而美商场不服该院一审判决提出上诉，2003年8月4日，天津市高级人民法院作出(2003) 的规定；而广州市工商行政管理局东山分局在惠而美商场无《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的情况下，发给惠而美商场《营业执照》，也 ...
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证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品 、《关于2004157号交办案补充材料》、举报信，天津市食品药品监督管理局复函、天津正天医疗器械有限公司出具的证明、企业变更情况、委托书、合格证样本、说明、现场 ...
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有效的证明文件： （一）申请人的《营业执照》复印件； （二）申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件； （三）申请人是 宣传、介绍产品是否属于广告问题的答复 （工商广字［１９９６］第３１９号） 天津市工商行政管理局： 你局《关于对药品包装上有广告内容是否属于印刷品广告的 ...
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1998年6月2日，被告康雷公司登记成立，其经营范围是开发、生产和销售避孕器具、生理卫生保健品(以许可证为准)、排卵及早孕试纸和相关的技术咨询服务。 消除其影响的程度，本院对原告该项请求不予支持。至于被告主张的“原告不是医疗器械生产企业，不得生产避孕套商品，因此，不存在相关商品市场占有率及利润下降，更 ...
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1998年6月2日，被告康雷公司登记成立，其经营范围是开发、生产和销售避孕器具、生理卫生保健品(以许可证为准)、排卵及早孕试纸和相关的技术咨询服务。 消除其影响的程度，本院对原告该项请求不予支持。至于被告主张的“原告不是医疗器械生产企业，不得生产避孕套商品，因此，不存在相关商品市场占有率及利润下降，更 ...
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监督管理局、四川大学华西药学院药事管理教研室 7 积极探索我国医疗器械的监管新模式 上海市药品监督管理局医疗器械安全监管处 二等奖 序号 题 目 作 者 作 者 单 位 1 全国药品生产企业实施药品GMP情况的调研报告 国家药品监督管理局安全监管司 2 加强农村药品监管，让农民吃上放心药棗怀柔区农村 ...
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