和使用情况：购进国产化学原料药的，应当核查其与合法原料药生产企业直接签订的供货协议和销售发票原件；购进进口原料药的，应当核查其与国外原料药生产企业直接 品种的标准提高研究。5、规范药品包装、标签和说明书的管理，认真贯彻国家食品药品监督管理局关于《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告，做好药品包装、 ...
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，并保存其复印件。验明后每年复核不少于一次。食品经营者对购进的食品应当按批次向食品生产者或供货者索取食品质量检验或检疫、检测合格证明。第十条食品经营者 他经营证件。不得为无照经营者提供经营场地；（三）与进场经营者签订食品安全协议，明确双方食品安全责任，明确食品质量自检和抽样检查措施。双方就其销售食品的 ...
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平，公司副总经理。委托代理人：孟英恩，公司财务主任。被告：贵州省粮油食品进出口公司，住所地：贵阳市北京路64号。法定代表人：张炸力，公司总经理 费用。原告当庭出示如下证据：(1)2000年3月二日原告与粮油进出口公司签订的“供货协议”。证明双方之间进行磷矿粉买卖业务是按合同约定进行的。(2)2000年 ...
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总经理。 委托代理人李凤祥，北京宝冠助剂有限公司办公室主任。 被告北京集味村食品工业有限公司，住所地北京市延庆县经济技术开发区百泉路8号。 法定代表人袁奕亮， 30 733.85元。 被告未答辩。 经审理查明，2005年7月，原告与被告达成口头供货协议，约定由原告向被告供应山梨醇，后原告依约向被告供货 ...
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技术指导原则执行。 第二十三条完成临床试验后，受让方应当将临床试验资料报送国家食品药品监督管理局药品审评中心，同时报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省 、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。 2．3直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和 ...
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《药品注册研制现场核查报告》连同《药品注册管理办法》规定的其他资料一并送交国家食品药品监督管理局药品审评中心。 第三章药品注册生产现场检查 第一节新药、生物制品生产 的原辅料、药材和提取物、直接接触药品的包装材料等是否具有合法来源（如供货协议、发票、药品批准证明性文件复印件等）。2.3 原辅料、药材和 ...
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医疗机构制剂注册现场核查及抽样工作，必要时可委托省局有关直属单位、市(州)食品药品监督管理局进行现场核查及注册检验抽样工作。 第四条从事现场核查及注册 、数量、产地、检验报告书； 2、化学药制剂重点核对：原料药的来源合法性包括供货协议、发票、药品批准证明文件、营业执照、检验报告书、质量标准、《药品生产 ...
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、食品质量合格的生产厂家和管理规范的批发市场、大型批发商签订协议，形成固定的购销挂钩关系，建立优质食品进入市场的快速通道。 四、加强协作，密切配合，认真 合格食品退市等环节的法律法规情况，以及市场开办单位、经营者、食品供货单位以及行政执法机关的责任情况，在借鉴兄弟省市的先进经验的基础上，加紧研究和制订 ...
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了《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，现予印发，请参照执行。 国家食品药品监督管理局二○○七年十二月六日 附件：中药、天然药物注射剂基本技术要求 为促进 生产企业、执行标准、检验报告、购货发票、供货协议等，进口辅料还应提供进口注册证。3．若使用未经国家食品药品监督管理局按注射途径批准生产或进口的辅料 ...
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一)协议准入制度。市场应与入市经销商签订食品安全保证协议，明确食品经营的安全责任。鼓励市场与食品生产基地、食品加工厂“场地挂钩”、“场厂挂钩”，建立直供关系。( 档案。(三)索证索票制度。市场应当对入市经营的食品实行索证索票，依法查验食品供货者及食品安全的有效证明文件，留存相关票证文件的复印件备查。( ...
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