。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 ，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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的，医疗机构应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地区级卫生行政部门、公安部门和药品监督管理部门。区卫生局在接到报告后应立即向市卫生局上报，市卫生局负责报 留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中 ...
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种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位 卫生行政部门指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售。药品生产企业为配制中成药所需罂粟壳计划，由所在省、自治区、直辖市医药管理 ...
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药品专用章的发票办理运输手续。关联法规：国务院部委规章库(1)条第十一条麻醉药品经营单位必须设置专用仓库，并指定政治可靠、业务熟练、认真负责的同志担任 者，应严肃处理，根据情节轻重，进行行政处分、经济制裁或依法惩处。附：麻醉药品品种范围及每季购用限量表二级限量三级限量四级限量四级以上(20－100( ...
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同级卫生行政部门认定的二级以上（含二级，以下同）医疗机构核发，亦可由县以上药品监督管理部门直接核发。 第五条癌症患者申办“专用卡”时，应提供以下材料： 条申办“专用卡”时，癌症患者或代办“专用卡”的亲属或监护人应签署“癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书”（参考样式见附件1），并保证严格遵守有关条款。 ...
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二级经营单位发生丢失、被盗案件后，要按规定逐级上报案件发生情况，同时暂停麻醉药品经营业务。待整改合格后，经卫生厅(局)和医药管理局(总公司)同意，报卫生部 专账、专章，实行双人双锁、双人验收、双人复核的管理制度。(五)麻醉药品二级经营单位主管领导必须具有主管药师(含主管技师)以上专业技术职称，具体业务 ...
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进行验收和调整。现将有关事宜通知如下： 一、关于验收调整工作安排各省、自治区、直辖市药品监督管理局要组织对辖区内现有经过自查并提出申请(见附件一)的二级麻醉 要坚持公开、公正、公平原则，统一标准，在规定的时间内完成本辖区二级麻醉药品经营单位验收调整工作。 以上通知，请遵照执行。以前有关文件凡与本通知 ...
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第二十二条 为方便农村、山区、牧区因严重外伤而剧痛的病人能及时使用麻醉药品止痛，公社卫生院可给大队合作医疗站配备五支“度冷丁注射液”(林区、工矿 者，应严肃处理，根据情节轻重，进行行政处分、经济制裁或依法惩处。附：麻醉药品品种范围及每季购用限量表 二级限量 三级限量 四级限量 四级以上 (20－100 ...
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监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知国食药监安[2005]660号各省、自治区、 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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麻醉药品医嘱上记载。 第十九条 晚期癌症患者（包括住院患者）确需使用麻醉药品镇痛，必须凭户口簿及县以上医疗单位的诊断书，按户口所在地市卫生行政部门的规定， 或县以上卫生行政部门报告。 第二十四条 医疗单位确属急需，市场又无供应的麻醉药品制剂，经市以上卫生行政部门审核批准，可在本单位制剂室配制。 第二十 ...
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