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著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第四十八条 国家食品药品 代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合 ...
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仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。(二)批发企业换证需提交的资料1、换发《药品经营许可证》(批发)申请书(见附件1),非法人企业应由上级法人单位签署意见并加盖法人单位公章;2、对照换 ...
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、县(市)政府警察局申请许可: 一、申请书。 二、申请单位证明文件。 三、许可厂商产品中文说明书。 四、申请购置电气警棍(棒)(电击器)加附使用人在职证明文件及 异常者。 六、吸食或施用毒品或麻醉药品以外迷幻物品之违反社会秩序维护法行为,经二次以上裁定处罚确定者。 经许可后,发现有前项所列情形之一者, ...
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。 (十六)申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印,装订成册; (十七)上述申请材料加盖企业公章后需全部进行 认证检查或跟踪检查的; 2、经营生物制品(一类疫苗、二类疫苗)、定点经营麻醉药品和一类精神药品且2009年1月以来未进行GSP认证检查或跟踪检查的; 3 ...
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药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定 。第十二条筹建完毕后应提交以下材料:(一)核发《药品经营许可证》申请书;(二)《药品经营许可证申请表》;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业 ...
//www.110.com/fagui/law_292732.html -了解详情
变更。第二十条 变更《医疗器械经营企业许可证 》许可事项的, 医疗器械经营企业应当填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书,并提交加盖本企业印的《营业执照》 第三十九条 本《实施细则》由陕西省食品药品监督管理局负责解释。附件:国家重点监控第三类医疗器械产品目录一、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性 ...
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发布的《中华人民共和国技术引进合同管理条例施行细则》10.允许技术出口项目申请书和技术出口合同批准证书依据:对外经贸部、原国家科委《关于实施〈技术出口 药品管理法实施办法》10.放射性药品使用许可依据:国务院发布的《放射性药品管理办法》11.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡依据:国务院发布的《精神 ...
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。 第64条 中药贩卖业者及中药制造业者,非经中央卫生主管机关核准,不得售卖或使用麻醉药品。 中药贩卖业者及中药制造业者售卖毒剧性之中药,非有中医师签名、盖章之 有关规定处理外,并应为左列处分: 一、制造或输入伪药、禁药及顶替使用许可证者,应由原发证照机关,撤销其全部制造、输入许可证及工厂登记证与营业 ...
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3.有关毒、麻、限剧药处方,遵照“毒麻限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定处理。处方中有相反、相畏或超大剂量的用药,调剂室可拒绝调配,如属 、报损、变价、转让,须经上级主管部门批准。8.各科需要维修的仪器,应填写修理申请书,送交医疗器材料,维修人员应在1一2天内组织维修。若有困难也应说明 ...
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一艘悬挂其旗帜的船舶从事非法贩运麻醉药品或精神调理物质,可要求其他国家合作,制止这种贩运。 第一百零九条从公海从事未经许可的广播1.所有国家应进行合作, 1)在非保留区域进行勘探和开发多金属结核的工作计划,而这些区域连同工作计划申请书所包括的区域的两个部分之一,其总面积将超过围绕提议的工作计划所包括的 ...
//www.110.com/fagui/law_6002.html -了解详情
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