以下资料：(一)麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表(见附件1)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(仅药品生产、经营企业提供)；(三 》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件 ...
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。申请领取运输证明须提交以下资料：(一)麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅 跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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药品监督管理局提出申请，并报送以下材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《 信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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购买，购买时出示以下证明文件：1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3． 申报资料1.《医疗机构制剂许可证》(加盖公章的复印件)或《药品生产企业许可证》及药品GMP证书(口服溶液剂型)(加盖公章的复印件)2.麻醉药品安全生产设施图或照片3 ...
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保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联法规 许可证》变更登记事项的应分别提交以下材料：(一)变更企业名称：1、药品生产许可证变更申请表(一式三份)；2、工商行政管理部门核准变更企业名称的证明文件( ...
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、数量、生产批号、收货单位及地址和发货日期。 贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。 27．发运中药材，要有包装。在 ，在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 ...
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经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照。关联法规：全国人大法律（1）条第八条申请从事药品经营活动，必须持申请书和药品经营企业合格证申请表等有关资料， 处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第二十一条生化药品、血液制品、麻醉药品、精神药品和放射性药品经营的管理，依照国务院和省人民政府的规定执行。第二 ...
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药物品种，有24小时需求时，有提供这种服务的能力。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。第十四条 药品 申请的药品监督管理分局提出验收申请，并提交以下材料：1．《药品经营许可证申请表》；2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；3．营业场所、仓库平面 ...
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、在库储存与养护方面应符合《药品经营质量管理规范》有关条件要求。8．国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其 食品药品监督管理局提出申办申请，并提交以下材料：1．药品经营许可证申请表(式样见附件一)；2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件原件及复印件；3．拟 ...
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、销售等环节实行计算机管理。第九条 申领《药品经营许可证》，应向药品监督部门提交以下材料：(一)《药品经营许可证申请表》；(二)市场监管部门出具的拟办企业名称 和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1 ...
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