人误解的虚假的现场演示和说明；（三）张贴、散发、邮寄引人误解的虚假的产品说明书和其他宣传材料；（四）在经营场所内对商品作引人误解的虚假的文字 、商品声誉。第二十三条投标者不得采取下列串通投标的行为：（一）投标者之间相互约定，一致抬高或者压低投标报价的；（二）投标者之间相互约定，在类似招标项目中轮流以高 ...
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的销售诱导；（三）虚假的现场演示和说明；（四）张贴、散发、邮寄虚假的产品说明书和其他宣传材料；（五）利用新闻媒介作虚假的宣传报道。广告的经营者应对广告 者不得相互串通，采取下列手段以排挤其他竞争对手：（一）招标者之间相互约定，一致抬高或者压低投标报价；（二）招标者之间相互约定，在类似招标项目中轮流以高 ...
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人误解的虚假现场演示和说明；（二）印制、张贴、散发、邮寄使人误解的虚假产品说明书和其他宣传材料，通过公共传播媒介作使人误解的虚假宣传报道；（三）在 下列手段串通投标，损害招标者的利益或者社会公共利益：（一）投标者之间相互串通，一致抬高或者压低投标报价；（二）投标者之间相互串通，在招标项目中轮流以高价位 ...
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增发招股意向书除发行数量、发行价格及筹资金额等内容可不确定外，其内容和格式应与增发招股说明书一致。增发招股意向书应载明“本招股意向书的所有内容均构成招股说明书不可 ，应做“重大事项提示”。第十五条发行人应披露的风险因素包括但不限于下列内容：（一）产品或服务的市场前景、行业经营环境的变化、商业周期或产品 ...
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及编号。[批准文号]是指国家批准该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。[生产企业]是指该药品的生产企业，该项内容必须与药品批准证明文件中 的结果。不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途。（九）[规格]应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。表示 ...
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应载有发行人的如下声明：'发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股说明书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性 用途，包括用于购置设备、土地、技术以及补充流动资金等方面的具体支出；(二)产品的质量标准和技术水平，生产方法、工艺流程和生产技术选择，主要设备选择， ...
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药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装 的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品 ...
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则必须提供该型号所采用的新的授权专利及其说明书摘要，附图和权利要求书等内容，以证明其比原列入计划项目的产品有重大的改进和创新，方可申报。3.产品 研究；7.社会流动与和谐社会建设研究。公开招标项目的申报题目必须与上述题目相一致，具体研究内容由申报单位拟定。科技部将对申报题目组织专家进行网上初步评审。对 ...
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；不得在标签或包装上印制不健康、误导消费的背景图案和成分；不得印制未经批准的文字、图案；一个产品仅限使用一种标签和说明书。 三、凡生产省级兽药 通用名必须采用法定兽药质量标准(兽药国家标准、专业标准、地方标准)名称，剂型名称应与现行《兽药典》一致。 2、 商品名 系指兽药管理部门批准的某一兽药产品的 ...
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在医师指导下使用”。对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师指导下使用。国家食品药品监督管理局公布的该 注册证号或者医药产品注册证号。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与《药品生产许可证》载明的内容一致，进口药品 ...
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