，其中张立、黄晖共计出资42万元。此后，医药研究院领取了企业法人营业执照，企业性质为股份合作制。 2007年9月25日，医药研究院作出了第四 舒心颗粒”质量标准的复核意见、关于“舒冠胶囊”等品种申报情况的报告、药品注册申请表及受理通知书等材料、电汇凭证、关于提请修订“健心胶囊”药品质量标准、药品说明书 ...
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，其中张立、黄晖共计出资42万元。此后，医药研究院领取了企业法人营业执照，企业性质为股份合作制。 2007年9月25日，医药研究院作出了第四 舒心颗粒”质量标准的复核意见、关于“舒冠胶囊”等品种申报情况的报告、药品注册申请表及受理通知书等材料、电汇凭证、关于提请修订“健心胶囊”药品质量标准、药品说明书 ...
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副首席代表、代表）应提交下列资料（一式三份）：⒈变更代表处地址需提交：①由境外企业法人代表（或代表处首席代表）签署的易址申请书；②新址购买合同 、代表处工商登记需提交下列资料：⒈报外资委复审的所有材料；⒉工商登记表（代表处登记申请表、人员登记表、雇员登记表）及相片二张。七、代表处聘请中方工作人员需提供 ...
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依法办理变更《GSP认证证书》，适用本程序。第三条药品批发企业《GSP认证证书》的变更，由省食品药品监督管理局负责受理，市食品药品监督管理局负责转报；药品零售 ，应向市食品药品监督管理局提交以下材料：（一）药品经营质量管理规范认证证书变更申请表（式样见附件）；（二）加盖单位公章的《药品经营许可证》、《 ...
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企业向所在地县局提出申请。申请换证企业应提交下列材料：1.药品经营企业验收申请表。2.企业全体人员一览表，并提供各类人员的身份证、学历证书（含职称证书 。6.《营业执照》、《GSP认证证书》复印件。属于法人企业的，同时提交企业法人证书复印件。7.企业自认证以来实施GSP情况的自查报告。自查报告主要内容 ...
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，医用橡胶制品，康复器具等（目录见附件）。第二章人员条件第四条企业负责人应熟悉国家及地方有关医疗器械管理的法律、法规、规章，经过法规培训 申请，并提供以下资料：企业法人营业执照复印件（加盖公章）；法定代表人身份证复印件；《上海市家庭常用医疗器械零售经营企业申请表》；企业负责人“法规”培训证书；柜台营业 ...
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技工贸相结合为主要业务的智力、技术密集型的企业。 ??第五条 民营科技企业的认定条件民营科技企业除应具备一般企业法人所应具备的条件外，还应符合 企业必须产权关系明晰。 ??第六条 民营科技企业的认定程序1、填写由北京市科委统一印制的'北京市民营科技企业认定申请表'；2、向认定机关如实报送下列材料：(1 ...
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、生产和技术服务以及支持高新技术产业发展的其它相关企业(高新技术产品目录另行颁布)。单纯的商业贸易除外。(二)具有企业法人资格、并按规定进行税务登记。(三)具有大专以上 企业，实行分别审查、认定。第十二条经认定的高新技术企业变更经营范围、合并、分立、转业、迁移的，应重新申请。第十三条对经认定的高新技术 ...
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是国家卫生主管部门对药品经营企业进行行政管理的措施。药品经营企业要取得许可证，首先应当提出申请表。 (1) 人员与质量检验机构 批发企业的要求：一是药品经营 患者不得从事药品经营工作。 从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽。 企业法人代表和质检负责人变更时，应在30天内报卫生行政部门备案。 ...
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信用产品工作同步)向市局提出申请，并在《申请表》上注明“续报”。 第五章 监督管理 15获得省质量信用产品称号的企业，在有效期内可以自愿在其信用产品的 已经获得省质量信用产品且在有效期内的生产企业，要求增加本企业其他规格型号产品为省质量信用产品称号的，应当提出变更申请，按本办法相关规定申报办理。23省 ...
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