。附随义务依其功能和作用可分为注意、告知、照顾、协助、说明、忠实、保密、不作为义务等。其中注意义务存在于实际的债权债务关系之中，并不依赖于任何合同 对一切可能发生的损害后果有所认识，并且采取措施防止损害的发生。[1] 在日本的医疗过错责任制度中，医师的注意义务被称为最善的注意义务或万全的注意义务。在 ...
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同情，在法律天平上由此得到了特殊的照顾。而医疗机构虽有医学上的优势，但社会舆论片面的引导，法律制度架设的偏向，法官情绪的怜悯，以及所掌握法律 上甚至媒体上造成不良声誉。作为律师特别是担任医疗机构常年法律顾问的律师，应说服医疗机构克服这种偏见，强调为委托人保密是律师的执业纪律和职业道德。 2.1.3 ...
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鉴定研究所、西南政法大学司法鉴定中心等；三是卫生行政部门设立的鉴定机构，如医疗事故鉴定委员会；四是一些医科大学设立的鉴定机构，如华西医科大学法医学鉴定 主动决定鉴定事项不仅得到法律认可，而且在实践中也越来越频繁。 司法官授权鉴定制度的优点主要是保证鉴定人的中立性，减少重复鉴定，提高效率。但事实上，这种 ...
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，应对患者家属承担赔偿责任。再比如某性病患者到某医院就诊，诊治医生未注意遵守保密义务，擅自将患者的病情向外界散播，侵犯了患者的隐私权。或者医务人员在 从根本上解决这个问题，只有理顺医患关系的法律属性，提高患者在医疗服务中的自主权，健全医疗侵权的赔偿制度，真正做到权利和义务的统一，使那些不负责任的医院和 ...
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，应对患者家属承担赔偿责任。再比如某性病患者到某医院就诊，诊治医生未注意遵守保密义务，擅自将患者的病情向外界散播，侵犯了患者的隐私权。或者医务人员在 从根本上解决这个问题，只有理顺医患关系的法律属性，提高患者在医疗服务中的自主权，健全医疗侵权的赔偿制度，真正做到权利和义务的统一，使那些不负责任的医院和 ...
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人员提出变更、人员回避要求的，理由正当的，应当采纳。 第六条现场核查的内容： (一)管理制度制定与执行情况：是否建立了与所配制的制剂质量管理有关的制度及其 和抽样中所涉及的研究资料和数据负有保密义务。 第十四条本规定自二OO七年十二月一日起施形。 附件2吉林省医疗机构制剂注册现场核查要点及判定标准 本 ...
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品种、效益、效率、安全等领域延伸和发展。11、涉及党和国家规定的保密事项，按有关规定办理。涉及企业科技、商业秘密不宜公开的问题，要向广大 ，要逐步加以规范和完善。15、要进一步坚持和完善职工代表大会民主评议企业领导人制度、企业领导干部廉洁自律情况和企业业务招待费使用情况等企业重要事项向职工代表大会报告 ...
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医疗器械的购进、验收、储存、使用、维护、消毒、报废、处理等管理制度。第十条医疗机构应当对医疗器械供货单位的合法资质予以核实，并保存相关资料。第十一条医疗 药品监督管理部门工作人员对在监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。第二十七条违反本办法规定，法律、法规有明确处罚规定的，从其规定。 ...
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器械不良事件监测有关管理规定，建立不良事件监测报告制度。医疗器械生产企业发生重大医疗器械质量事故或医疗器械严重不良反应的，必须立即报告所在省、自治区、 监督管理中，(食品)药品监督管理部门工作人员对企业上报的技术资料及样品负有保密义务；对滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依据刑法的有关规定由 ...
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标准可视为保障人体健康的行业标准。第四条国家食品药品监督管理局对医疗器械标准化工作实行奖励制度。第二章标准化工作的管理机构和职能第五条国家食品药品监督管理局履行 的情况进行监督检查。有关单位和个人不得拒绝和隐瞒情况。医疗器械监督检查人员对所取得的资料和样品负有保密义务。第七章附则第二十七条本办法由国家 ...
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