1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时收取费用，具体规定如下：一、培训费1、高级 不得再收取其他费用。 五、省药品监督管理局应到省物价局办理《行政事业性收费许可证》，使用省财政厅统一印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政 ...
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的；无产品注册证、工业产品生产许可证生产一次性医疗器械的；采购、使用无证照企业提供的零配件生产一次性医疗器械的；经营无产品注册证书、无合格证明和 地区，重点为温州瓯海(注射针)和台州玉环(一次性注射器、输液器配件)。查清假劣一阶性医疗器械及配件的去向，摧毁一批窝点，对涉案人员作出处理。(三)使用一次性 ...
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和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》( 国务院令第276令)和《海南经济特区企业法人登记条例》的规定及省级机构改革后职能变化 、药 品实行专项审批和许可证管理有关问题通知如下： 一、对医疗器械的生产、经营实行专项审批和许可证管理，审批(发证)机关为省药品监督管理局。 二、 ...
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张振华向本院提交的证据材料有：1、药品经营许可证、质量认证证书、企业法人营业执照、组织代码证、医疗机械经营许可证等，证明原告将张振华错列被告，应 贷款利率计算）。逾期加倍支付迟延履行期间的债务利息。二、驳回原告周口市金迪医疗器械有限公司其他诉讼请求。案件受理费55元，由被告张振华负担。 如不服本判决， ...
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通行证件有关事项通知如下：一、申请范围申请人范围：北京市具有运输需求的药品、医疗器械生产、经营单位；申请车辆范围：仅限绿标货运机动车（轿车、面包车、金杯、依 ）；5．承运单位《道路运输经营许可证》（复印件）；6．承运车辆《道路运输证》（复印件）。以上材料应清晰、完整，加盖企业公章，并按照顺序装订成册。 ...
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有限公司”、“产品注册证：苏食药监械（准）字2006第2660230号”、“生产许可证：苏食药监械生产许2003－0126号”、“产品标准号：YZB/苏0230 的一次性使用导尿包注册。《医疗器械注册登记表》上记载：注册号为苏食药监械（准）字2006第2660230号，生产企业为日月星公司，产品名称为 ...
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双星厂所谓在1993年4月25日报天台县标准计量管理局备案的企业标准，既违反了国家医药管理局《医疗器械新产品管理暂行办法》的规定，又系事后所补。 》由浙江省新闻出版局核发了准印证，属行业性报纸，当地工商部门曾核发了临时广告经营许可证。该报社所存1993年度该报合订本及台州市档案馆所存的同一年度合订本中 ...
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（一）指导思想。紧密结合实际，努力实践科学监管理念，既要兼顾体外诊断试剂经营许可的历史背景及其特殊性，又要体现对体外诊断试剂从严监管的要求，有的放矢， ]725号）三、专项检查的重点内容 对所有持证体外诊断试剂批发企业（持有《医疗器械企业经营许可证》的零售药店除外）进行一次全面检查。检查的重点内容是 ...
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共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现 高新区起步园科园南路7号 2006.04.21 陶盛旭、黄玲 四川天盛医疗器械有限责任公司医药分公司（新增范围、新增仓库地址） 批发 中成药、化学药制剂 ...
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实际情况，同意暂由你局继续收取药品包装用材料、容器生产企业许可证评审费和医疗器械新产品鉴定费。药品生产企业合格证、药品经营企业合格证两项收费项目已由市财政局、市物价局发布的《关于取消药品生产企业合格证等收费项目的通知》(沪财综[1997]7号，沪价行[1999]074号)宣布取消，请仍 ...
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