生产、经营秩序，保障医疗器械产品使用的安全、有效，促进医疗器械行业的发展，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产 国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管 ...
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各市、县、自治县人民政府，省府直属有关单位：《广东省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》已经省人民政府批准，现予印发。根据中共广东省委、广东省 调整(一)卫生厅移交给药品监督管理局的药政、药检行政职能：1．拟订地方性药品管理政策、法规、规章及监督实施职能；2．核发药品生产、经营企业及医疗 ...
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证书的人员。第三条考评员的分类、资格认定、考评活动以及对考评员的监督管理适用本办法。第四条交通运输部负责指导全国考评员的管理。省级交通运输 ，由省级交通运输主管部门、长江航务管理局、珠江航务管理局核发交通运输企业安全生产标准化考评员资格证。直接从事交通运输安全生产行政管理工作10年以上，熟练掌握交通 ...
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国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京麦迪海药业有限责任公司等90家药品生产企业《 剂(外用)、软膏剂、乳膏剂(含激素类)、眼膏剂(含激素类)、栓剂、散剂(口服) 广东省药品监督管理局 2004年03月01日-2004年03月03日 温志华、方晓 ...
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交通运输企业安全生产标准化考评机构的监督管理和指导工作，具体负责认定和管理从事一级达标交通运输企业考评工作的考评机构；各地交通运输主管部门、长江航务管理局、珠江 公平、公正的原则，严格按照法律法规和本办法规定，对考评机构和考评员进行监督管理。第二十一条主管机关应当采取专家评议、征求被评审企业意见、抽查 ...
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事项通知如下：一、关于诺氟沙星胶囊审批与生产情况据各省级药品监督管理部门报送的资料和国家药品监督管理局新药审评中心、药典委员会的记载汇总情况表明，卫生部于 其生产批准文号(名单见附件1)。2．责成内蒙古自治区、河北、安徽、江西、广东省药品监督管理部门或卫生厅依据《药品管理法》第五十条、第五十一条的规定 ...
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有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双吉制药有限公司等116家药品生产企业《药品GMP 胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、酊剂、搽剂、口服溶液剂、口服液广东省药品监督管理局2004年04月27日-2004年04月29日*王夏娜杜晓平黄 ...
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SARS病毒药物试验技术要求3．SARS诊断试剂生产研制技术要求4．SARS病毒毒株资料登记表（略）国家食品药品监督管理局二○○三年七月一日附件1：SARS病毒 排除免疫感染增强作用的潜在危险，为本灭活疫苗的研究、实验和今后的安全使用提供依据。但是目前没有明确的实验动物模型可以验证有无免疫感染增强作用 ...
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）》实施工作的重要性、复杂性；充分认识实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》对确保药品质量安全，促进医药经济结构调整和产业升级，进一步增强我国 生产质量管理规范（2010年修订）》实施计划并报所在地省级食品药品监督管理局。应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量 ...
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167 广西壮族自治区 广西壮族自治区高速公路管理局 朱方平 168 广西壮族自治区 广西交通投资集团有限公司 王建梁 169 海南省 海南省交通工程质量监督管理局 何居霜 170 四川省 四川省交通运输厅公路局 李林 171 四川省 四川雅西高速公路有限责任公司 刘家民 172 四川省 四川都汶 ...
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