的技术准备，仍发生意外的；(四)在药物(包括生物制品)正常剂量的治疗过程中发生副反应的；(五)手术过程中，因手术部位严重粘连、解剖畸形、肿瘤侵润等原因而 凡发生医疗事故，医疗单位都应尽快填写《医疗事故报告表》，向当地卫生主管部门报告，处理完毕后写出书面报告，报上一级卫生行政部门备案并抄报省卫生厅。各级 ...
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的一、二、三类疫病和当地新发现的疫病时，应当及时向当地动物卫生监督机构报告，并采取有效控制措施。第十七条执业兽医应当按照有关规定合理用药，不得使用 中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 ...
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医学科学院、卫生部新药审评办公室：为将人的体细胞治疗及基因治疗的临床研究纳入《药品管理法》的法制化管理，使之走向科学化、规范化，现将参考美国FDA生物制品评估与 检测指标。对不同的制品应制订相应的监测方法。7．对产生的副作用和不良反应必须作详细记录并及时进行总结。8．鉴于基因治疗的特殊性，必须建立长期 ...
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中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别 ...
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中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别 ...
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六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、 发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。第二十一条 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名 ...
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中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 发生严重药品滥用和用药失误的处方，兽药房专业技术人员应当按有关规定报告。第十七条兽药房专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对畜别、 ...
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人虚脱休克、公共用品用具和设施遭受污染导致传染性疾病和皮肤病、化妆品不合格引发不良反应等造成顾客健康损害的事件。第二章 场所卫生要求第四条 选址要求美容 记录。(五)美容美发场所的卫生监督监测档案，化妆品和用品用具的卫生质量检测报告、有效证明材料等。(六)卫生设施设备维护和公共用品用具消毒的工作记录， ...
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，使用了应由有处方权医生才有权开具的消炎止痛药品，在服药后又没有对死者伤情病情进行检查，直到有人报告熊泽华病情严重才送医院抢救。死者的病情由病情 公安局戒毒所明显违反该规定，没有实行医护人员24小时值班和定时查房制度，当熊泽华出现不良反应时又由没有处方权的人员对其使用了应由有处方权医生才有权开具的药物 ...
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兽医执业注册或者备案的，应当向注册机关提交下列材料：（一）注册申请表或者备案表；（二）执业兽医资格证书及其复印件；（三）医疗机构出具的六个月 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物。执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的，应当立即向所在地人民政府兽医主管部门报告。第三十条执业兽医应当 ...
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