北京百奥药业有限责任公司 胶囊剂、原料药(蚓激酶、胰激肽原酶) 北京市药品监督管理局 2006年03月06日至2006年03月07日 郭丽萍蔡毅王 2006年03月05日 张文英闻京伟侯森保和堂(焦作)制药有限公司 硬胶囊剂 河南省食品药品监督管理局 2006年02月18日至2006年02月19日 左 ...
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抽验工作。上述工作由市局医疗器械处和稽查处共同牵头组织，11月底以前总结上报国家食品药品监督管理局。3．中药材和中药饮片的专项整治工作按照年度抽验计划 医疗器械生产企业推行ISO一9000质量体系认证。在经营环节依法强制实施GSP（药品经营质量管理规范）认证，年内通过认证的企业要占应认证企业的50%。 ...
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局药品注册处曾以苏药监注便函〔2003〕38号转发国家食品药品监督管理局《关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目录的通知》（食药监注函〔2003〕36号 许可证》不具备有关剂型但经同意仍保留，或其他原因未报或漏报的，各有关药品生产企业应于2003年10月20日前，按换发批准文号的要求将申报资料和软盘 ...
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食药监安[2003]250号）（以下简称“通知”），要求各省药监局报送新开办药品生产企业、新增生产车间或新增生产范围等有关情况，现予转发。请各有关 禁止外商投资产业目录4．限制外商投资产业目录国家食品药品监督管理局二○○三年九月十九日附件2：淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录（医药制造业）一、落后生产 ...
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制度》（征求意见稿）试行。二、积极加强与相关职能部门联系。为保证食品安全事故信息渠道畅通，要求各市局在发挥药监部门主渠道作用的基础上，积极 的有关责任人，将予以严肃处理。第十三条河北省食品药品监督管理局食品安全监察处具体负责汇总、受理全省食品、保健品和化妆品安全事故报告，并拟定重大安全事故应急救援预案 ...
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研究，现将有关问题通知如下：一、截止到２００４年６月３０日，我国所有药品制剂和原料药的生产必顺符合ＧＭＰ要求。自２００４年７月１日起，凡未取得 期限及有关证明文件，于２００３年月日２月底前报企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）确认后。于２００４年２月底前按要求（见附件１）将 ...
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请遵照执行，并做好宣传培训，切实落实到执法工作中。国家食品药品监督管理局2012年11月2日 药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则 第一章总则第一条为规范食品 修订行政处罚裁量基准。裁量基准，是指在实施行政处罚时，根据法律、法规和规章规定，综合考虑违法行为的事实、性质、情节、产品的风险性以及社会危害程度 ...
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（二）社会公开征集，包括相关检测机构、科研机构、大专院校、企业、相关团体和个人。三、认定程序保健食品、化妆品快速检测方法的认定遵循以下程序：（一 保健食品、化妆品快速检测方法，列入保健食品、化妆品快速检测方法名单，名单和检测方法将在国家食品药品监督管理局网站公布。四、认定原则（一）快速检测方法技术性能 ...
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（二）社会公开征集，包括相关检测机构、科研机构、大专院校、企业、相关团体和个人。三、认定程序保健食品、化妆品快速检测方法的认定遵循以下程序：（一 保健食品、化妆品快速检测方法，列入保健食品、化妆品快速检测方法名单，名单和检测方法将在国家食品药品监督管理局网站公布。四、认定原则（一）快速检测方法技术性能 ...
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安排通知如下：一、为加强组织领导，国家食品药品监督管理局决定成立集中整治“两非”专项行动领导小组，负责组织协调和指导督查工作。领导小组组成人员如下：组长 切实加强领导，狠抓落实。按照六部门《集中整治“两非”专项行动实施方案》和本地区整治“两非”专项行动领导小组统一部署，结合本地实际制订具体贯彻落实方案 ...
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