医疗器械处联系电话：83979531、83979525；北京医药行业协会联系电话67682379：) 特此通知。 二〇〇九年五月十九日 附件： 1.《医疗器械广告审查办法》(中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号 (//www.bjda.gov.cn/ ...
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条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2011年第三季度 鸿慈童康医疗器械有限公司 13 京药监械生产许20110037号 北京汇征吉礼生物技术中心 14 京药监械生产许20110038号 北京华康天怡生物科技有限公司 ...
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（进口医疗器械代理商）、各医疗器械经营企业及各医疗机构：为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照〈反兴奋剂条例〉有关规定执行 号）要求，规范含兴奋剂成分的药械结合医疗器械生产、经营和使用行为，进一步做好北京奥运会及残奥会期间的医疗器械监管和安全保障工作，根据我市的实际情况， ...
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依据国家食品药品监督管理局《关于印发〈食品药品放心工程实施方案〉的通知》（国食药监办〔2003〕174号）及《关于实施食品药品放心工程开展医疗 共和国医疗器械注册证》的产品名单通告如下：序号申报单位产品名称、型号注册证号1北京方程世纪纳米材料科技有限公司纳米复合材料保健服饰京药管械（准）字2001第 ...
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为国药准字Z11020693)未按规定申请中药同品种保护，根据国家食品药品监督管理局“关于中止部分中药同品种药品生产批准文号效力的通知(第35号)”(国食药监注[2006 的合格药品可在有效期内销售使用，逾期仍在生产和销售的，将按照《中药品种保护条例》第二十三条之规定，依法按假药查处。 特此通知。 二 ...
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及提取车间的申请”收悉，鉴于你厂与北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂为同一集团内中药制剂生产企业，根据国家食品药品监督管理局《关于加强中药前处理和提取监督 的通知》文件精神，为避免资源浪费及重复建设，经研究，同意你公司与北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂共用中药前处理、提取生产车间。共用期限自2004 ...
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北京可尔制药有限公司：你公司“关于北京可尔制药有限公司异地建厂GMP改造的报告”收悉。经研究，同意你公司在北京市大兴区生物工程与医药产业基地异地迁建生产厂房 质量管理规范》设计施工，待新车间建成后，及时向我局申请验收，并在国家食品药品监督管理局规定时限内完成GMP认证。特此批复。二○○四年二月二十三日...
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北京巨能药业有限责任公司：你公司《关于品种调出的请示》（北巨制字[2004]04号）收悉。鉴于你公司不能按期完成原料药GMP改造，经研究决定，同意你公司的申请，将卡维地洛原料药迁出北京生产。请你公司按照国家食品药品监督管理局的有关规定办理变更手续。二○○四年二月二十三日...
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应及时封存，并报告当地药品监督管理部门。 二OO六年十月十三日 附件：《保健食品质量公告》([2006]第2期，总第3期) 北京市药品监督管理局 2006年10月 为进一步贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法》，加强对北京市保健食品的监督管理，保障人民的合法权益。根据北京市保健食品抽检计划的要求， ...
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：2009年北京市保健食品抽检工作计划根据《中华人民共和国食品卫生法》、《食品卫生监督程序》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》的有关规定，结合《北京市2009年 茶、口服液、颗粒）剂≥30片（粒、袋、支、袋） 样品送北京是药品检验所 市场抽检具体开始时间以专项整治计划的要求为准，并在抽检样品时应 ...
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