：为进一步整顿和规范市场经济秩序，促进公平竞争，保护合法经营，改善投资环境，根据国务院《无照经营查处取缔办法》（国务院令第370 号）及有关法律、法规的规定， 。（十一）药品监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械生产经营等活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按 ...
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行为。3．药监部门：查处未经许可擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期满后，未按规定重新办理行政许可手续，继续 群体，要坚决执行优惠扶持政策，决不允许打折扣，更不允许超规收费。要采取优势企业垫付、先赊欠后补交、减免收取、财政补贴等切实有效的措施，减轻他们的负担 ...
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毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的行政 责任。(三)监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理， ...
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药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规规定的行政 责任。（三）监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并 ...
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许可证或者其他批准文件即可取得营业执照而未依法取得营业执照，擅自从事经营活动的无照经营行为；依法查处已经取得许可证或者其他批准文件，但未 依法取得营业执照，擅自从事 监局：依法对须经本部门许可，方可从事餐饮、药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。依法查处未经许可或者已被依法吊销、撤销许可或者许可有效期 ...
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许可证或者其他批准文件即可取得营业执照而未依法取得营业执照，擅自从事经营活动的无照经营行为；依法查处已经取得许可证或者其他批准文件，但未 依法取得营业执照，擅自从事 监局：依法对须经本部门许可，方可从事餐饮、药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。依法查处未经许可或者已被依法吊销、撤销许可或者许可有效期 ...
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和医疗器械，下同)计划管理。中央外汇和地方外汇医药商品的进口计划统一由国家医药管理局负责审查。具体实施办法由国家医药管理局商有关部委制订。逐步建立进口许可证 控制进口的品种，价格按低于规定的进销差率安排。 五、各地医药经营企业和医疗单位必须严格按照国家医药管理局下达的价格执行，不得越权订价。各地医药 ...
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暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对 的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作；（１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责 ...
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网站) 附：涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生许可证申办程序一、办理依据《中华人民共和国行政许可法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》等。二、受理范围在 中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》、《消毒管理办法》、《消毒剂、消毒器械卫生许可批件申报与受理规定》、《消毒产品分类 ...
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药品监督管理举报有功人员奖励办法（试行）第一条 （目的）为了规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品（含保健食品，下同）、药品（含医疗器械，下同）、化妆品生产经营违法 的；（三）从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《 ...
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