个月内，必须递交完整的规定材料，逾期按开办程序重新申请;3、申请开办者收到药品监督管理部门对材料审核合格的书面告知单后，须在3个月内完成验收准备工作， 六款，第八条第二款的规定办理变更手续。经原发证机关验收合格准予变更的，凭《药品经营许可证》副本到工商行政管理部门办理相应变更手续。 十二、药品零售企业 ...
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、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条 个人设置的门诊部、诊所、卫生所(室、站)等医疗机构， 单位索取以下资料并存档备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；( ...
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》的经验、做法，贯彻执行中的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别 管理法》第八十五条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；同时可依照《特别规定》第五条第二款规定，责令停止违法产品 ...
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负责，工商、卫生部门配合)5．积极开展食品安全信用体系建设试点工作。(市食品药品安全委员会办公室牵头，有关成员单位共同负责)(1)加强法规和制度建设。建立完善食品 、个体挂靠、租赁、承包经营，出租出借、转让、变卖《药品经营许可证》等违法行为，坚决依法查处；加大对药品集贸市场的监控力度，防止已被取缔的 ...
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》。七、设置企业应加强对其配送点的管理，不得出租、出借配送点的《药品经营许可证》，对设置的配送点承担相关法律责任。八、各市局已批准的配送点，在 申办药品批发企业。未按期申请或经验收不符合标准的，在市局批准的有效期届满后不得从事药品经营活动，违者依法予以查处。九、各市、县局要加强对配送点的监督检查力度， ...
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目的，根据市局市场监督处批复认证重新进行。核发认证证书后，企业申请《药品经营许可证》项目变更的，不涉及企业整体改制的，认证证书一并批复项目变更；涉及 质量负责人。质量管理机构负责人指企业设立的质量管理机构的最高管理者，根据国家食品药品监督管理局的规定，不得由企业质量负责人兼任。除小型零售企业外，各独立 ...
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个月内，必须递交完整的规定材料，逾期按开办程序重新申请；3、申请开办者收到药品监督管理部门对材料审核合格的书面告知单后，须在3个月内完成验收准备工作， 第六款，第八条第二款的规定办理变更手续。经原发证机关验收合格准予变更的，凭《药品经营许可证》副本到工商行政管理部门办理相应变更手续。十二、药品零售企业 ...
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，现印发给你们，请认真组织实施。 二○○八年七月十五日 石柱县奥运期间食品药品安全专项整治工作方案 举世瞩目的2008年北京奥运会即将召开。为确保奥运期间我市 类激素行为。（2）规范蛋白同化制剂、肽类激素市场经营行为。食品药品监管部门要对取得《药品经营许可证》的企业进行全面检查，重点检查购销渠道，规范 ...
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学历、执业药师证书或者其他资格证书、身份证的复印件等。(二)日常监管信息包括：药品监管部门在日常监管、GSP跟踪检查和专项整治工作中的监督检查记录以及企业违反药品 进行专项检查，并向社会发布公告，限期整改不到位的，省局依法吊销《药品经营许可证》并收回《GSP认证证书》。第二十二条 对违反本办法的规定 ...
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行为。3.检查内容：以全面加强GSP认证后的监督管理为重点，主要检查药品零售企业的《药品经营许可证》载明内容和药品分类管理各项政策规定的执行情况， 经营，加大对大案要案披露及查处工作的宣传报道力度，在全社会形成整顿和规范药品、医疗器械市场秩序的浓厚舆论氛围。(二)全面检查、整顿规范阶段(2006年10 ...
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