的规定，依法取得相应的电信业务经营许可证，或者履行相应的备案手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十八条提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首 变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的，应填写《互联网药品交易服务变更申请表》(见附件3)，并提前30个工作日向原审批部门申请办理变更 ...
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》（以下统称《合格证》）后，方可向卫生行政部门申办《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》（以下统称《许可证》），然后，凭《合格证》和《许可证》 合格证》年检的，不按规定办理《合格证》变更手续的，处以三千元以上五千元以下罚款；（五）个体医疗诊所从事药品经营活动的，在集贸市场摆摊设点从事国家限制 ...
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：国务院部委规章（1）条第二十六条供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用 管理部门备案。第三十一条麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用 ...
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、特别是假冒名牌产品，通过各种渠道进入市场。个别企业采取各种违法手段，制售假劣药品；有的企业管理混乱，或将自己的生产线、生产车间承包、租赁给个人或个体 变更事项登记的，要按国药管办[1999]242号文件规定办理变更手续。要通过换发许可证，提高药品经营企业的素质，减少药品批发企业的数量，克服低水平经营 ...
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违法的，坚决予以处罚。(二)安全生产监督管理部门要严格核发第一类中的非药品类易制毒化学品的生产、经营许可证，对第二类、第三类易制毒化学品生产、经营 范围，加强对企业的监管。要严格依据审批部门核发的许可证，对生产经营第一类易制毒化学品的企业变更登记生产经营范围；要严格按照“第二(三)类易制毒化学品的生产 ...
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印鉴卡的医疗机构必须具有以下资格：（一）必须持有《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》；（二）设有病床、具备进行手术或一定医疗技术条件；（ ）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发印鉴卡，相关人员变更须 ...
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的生产权经红星制药厂的法定代表人唐秋海同意，红星制药厂应当对它的法定代表人的经营活动承担民事责任。办理妇科净转注手续的印章是由红星制药厂的法定代表人提供，不 第二组证据：原告营业执照和法定代表人变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲 ...
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的生产权经红星制药厂的法定代表人唐秋海同意，红星制药厂应当对它的法定代表人的经营活动承担民事责任。办理妇科净转注手续的印章是由红星制药厂的法定代表人提供，不 第二组证据：原告营业执照和法定代表人变更情况，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲 ...
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定期向省局行政审批职能机构申请领购。 第八条 市、州、直管市、林区局受托核发医疗器械经营企业(零售)许可证后，一个月内将审批情况报省局 和医疗器械生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人及质量管理负责人变更事项登记， ...
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药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》(国办发[1998]35号)中有关依法核发许可证的职能。为此，我局将对换证工作做出统一的部署和安排。在此之前 局对换证工作做出统一安排后，再按规定程式开展正式换证工作。 二、暂停受理新开办药品经营企业和医疗单位制剂室的申请、审查及发证工作。新开办药品生产 ...
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