有一名药师负责药品质量，对购进商品应根据原始凭证，严格按照规定逐批次验收，对产品的外观、质量、包装进行查验，同时，必须查验药品注册商标、批准 《营业执照》的副本及其复印件；(三)药店的各项制度，服务程序和管理措施；(四)药师以上药学技术人员职称证件及复印件；(五)药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 ...
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分类管理工作安排(一)加强领导、统一指挥、齐抓共管。药品分类管理工作涉及药品注册审批、药品再评价、药品不良反应监测、药品包装标签使用说明书管理、广告管理、执业药师配备以及药品生产、经营企业监督管理等方面。为了保证药品分类管理工作目标的完成，省局成立由李荣杰局长任 ...
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医疗器械产品注册证和生产、经营许可证，对医疗器械临床试用、临床试验单位进行注册。(六)监督检定、抽验药品和医疗器械生产、经营及医疗单位的药品和医疗 干部；对全省药品监督管理系统的财务经费实行统一管理。(十)负责执业药师(含执业中药师)注册和管理工作；负责组织实施全省药品生产经营企业和药品检验机构的药学 ...
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负责人学历证明原件、复印件及个人简历(四)执业药师或从业药师证书原件、复印件；(五)拟经营药品的范围；(六)拟设营业场所、仓储设施、设备及周边环境卫生等有关情况；(七)提供注册资金银行验资证明及资金银行账户收据的复印件；(八)属合作经营的应提供合作协议书、合作人基本情况等。 ...
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并能够熟练运用民族医诊疗技术防治疾病的人员，经省级中医药管理部门考核合格，可注册相应民族医专业开展执业活动。对具有一技之长和实际本领的民族医药人员，经县级以上 按照《乡村医生从业管理条例》的有关规定注册为乡村医生，但要限定执业的地点和提供服务的技术方法和病种。在执业药师资格制度中，增设民族药专业。完善 ...
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“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的工作方针，努力推进药品分类管理的各项工作。药品分类管理工作涉及药品注册审批、药品再评价、药品不良反应监测、药品的包装、标签、使用说明书和药品流通规则、广告管理、处方管理、执业药师配备以及对药品生产、经营企业管理等药品监督管理 ...
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鉴定并取得职业资格证书后方可上岗；（二）连锁企业总部应配有执业药师、从业药师或药师（含药师）以上职称的质量管理人员；质量管理人员不得在其他企业兼职。第 范围为“乙类非处方药”。申请者凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第十三条乙类非处方药零售企业应按《药品经营许可证》规定的经营范围 ...
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相适应的药学专业技术人员。经营处方药的药品零售企业，应当配备审核处方的执业药师或从业药师。第八条药品零售企业应当配备与所经营药品规模相适应的营业人员。 条申请人取得《药品经营许可证》后，可凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理注册登记。第二十九条变更药品零售企业《药品经营许可证》内容，应向区（县） ...
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四条第(一)至(四)项规定的相关责任人员在三年内不予受理其提出的执业药师首次注册或再注册申请； (二)对于符合本办法第四条第(一)至(四)项规定的相关 十年内不得从事药品生产、经营活动且在十年内不予受理其提出的执业药师首次注册或再注册申请。 第七条(单位不得聘用已被采取相关限制措施的人员) 本市范围内 ...
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企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品注册；依法核发并管理医疗器械、医药包装材料生产、经营企业许可证；审批医疗器械广告 全系统机构、编制、人事、劳动工资和干部管理工作；组织实施执业药师（含执业中药师）资格考试、注册、登记、认定、发证、备案及继续教育工作；组织全省 ...
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