代理人沈建华。委托代理人朱燕萍。原告上海同沁国药号诉被告上海市食品药品监督管理局浦东新区分局药品行政许可一案,本院于2010年6月2日立案受理。在审理过程中 ,亦没有侵犯国家、集体与他人的合法权益,依法应予准许。根据《中华人民共和国行政诉讼法》第五十一条之规定,裁定如下:准许原告上海同沁国药号撤回起诉 ...
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上一年度规范性文件的备案审查情况的年度报告,《年度规范性文件备案审查情况统计表》一并报省局政策法规处,同时抄送所在地政府法制机构。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年五月四日 黑龙江省人民政府法制办公室关于加强规范性文件备案工作的意见 大兴安岭地区行政公署,各市、县人民政府,中、省直各有关单位:为 ...
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有关事宜的通知》(云食药监注(2005)3号)和《云南省食品药品监督管理局关于医疗器械经营许可申请程序有关事宜的通知》(云食药监注(2006)44号)规定 ,并提交所刊载报刊原件。 三、注销的《许可证》情况向社会公布,并在5个工作日内函告同级工商行政管理部门和相关食品药品监管部门。 云南省食品药品监督 ...
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各县、区食品药品监督管理局:最近,国务院印发了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第503号)、国家局印发了《2007年下半年 探索建立医疗器械监管长效机制(一)继续推进诚信体系建设。 以各种方式开展对行政相对人的诚信教育,进一步完善企业信用档案,逐步建立企业信用分级激励机制、 ...
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,逐步推进,将我市体外诊断试剂监管工作提升到一个新的水平。(二)工作目标。一是巩固前期行政许可所取得的成果,督促有关企业依据政策规定申办经营许可 内容。流通管理处汇总全市情况后,认真总结分析,形成书面报告。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年十月三十日 附件:1.分局统计表(略)2.体外诊断 ...
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内完成受理、检查工作后报省局受理办公室。 三、州市局上报的医疗器械经营许可申请资料要按要求整理齐全,装订成册,在规定时限内上报。 四、为 格式(略)2.《云南省医疗器械经营企业许可工作流程图》(略)3.《云南省二、三类医疗器械经营企业许可证申办程序》(略) 云南省食品药品监督管理局二〇〇六年四月十七日...
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产品日常监管中发现轮椅、紫外线灭菌灯等医疗器械产品未按照法规和规章规定办理行政许可事项,为加强对医疗器械产品的监管,进一步规范我市医疗器械市场秩序,现 如下:一、国家食品药品监督管理局已将轮椅、紫外线灭菌灯列入医疗器械监管产品目录,各生产、经营单位应按照国家医疗器械相关的法规办理行政许可事项,未办理 ...
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器械生产许可证”到期还未完成医疗器械产品注册而需要延长的,则应当另行申请生产企业许可,并要重新申请生产质量管理体系考核。对以前发放的无规定有效期的“仅供 ,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂 ...
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生产许可证"到期还未完成医疗器械产品注册而需要延长的,则应当另行申请生产企业许可,并要重新申请生产质量管理体系考核。对以前发放的无规定有效期的"仅供 ,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂生产 ...
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各州、地、市计委、财政局,省食品药品监督管理局:根据2003年第6次省长办公会议决定和省政府公布的《青海省行政事业性收费(基金)项目目录(第2批)》(第34号令),现就省食品药品监督系统的行政事业性收费标准及有关问题通知如下:一、药品许可证件工本费(一)药品生产企业许可证工本费,每证10元。(二 ...
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