保证产品的安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类目录》和《湖北省医疗器械经营企业资格认可实施细则》，现 姓名、联系方式、光度、基弧，并标明物理数据，以保证产品的可追溯性。五、隐形眼镜经营企业申报《医疗器械经营企业许可证》应提交以下资料：（一）企业申请 ...
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经营、出租许可证、出租柜台等非法经营行为。（二）规范医疗器械监管。完善医疗器械审评审批操作规范，强化医疗器械生产企业日常监督管理，加快医疗器械生产质量 ，促进参保人员、执业医师和药师、定点医药机构诚信自律。研究制订医保监督管理办法，完成执业医师基本信息库建设，探索第三方监管审核协调机制，提高监管水平。 ...
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十二条 特殊药品必须严格按规定采购、保管和使用，并执行《重庆市特殊药品监控信息网络系统运行管理办法（试行）》。第三章 人员与培训第二十三条 基层医疗机构 。第四章 无菌器械管理第二十六条 基层医疗机构必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业采购无菌器械。第二十七条 基层 ...
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颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《 。6.2 各级卫生监督、卫生防疫部门按《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》有关规定负责监督、监测工作。附录A采样及检查方法(补充件 ...
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审查 （一）开办药品工业生产、商业批发企业，必须具备《药品管理法》及其《实施办法》规定的条件，符合国家医药行业管理的有关规定，经省医药管理局审查同意 ，经省医药管理局审核批准，发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《企业法人营业执照》或《营业执照》。 ...
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、重庆XX温度计有限责任公司医疗器械生产企业许可证、重庆XX温度计有限责任公司医疗器械注册证，证明原告实际上是为了国有资产破产后由民营资本继续经营解决职工再就业的 对其辖区内的环境保护工作实施监督管理、对相关单位的环境违法行为实施行政处罚的法定职权。依照《环境行政处罚办法》的相关规定，环境行政处罚一般 ...
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9月5日，河南省食品药品监督管理局为第三人核发了中华人民共和国医疗器械经营企业许可证，经营范围第Ⅲ类：医用卫生材料及敷料6864；手术室急救室诊疗室设备及器具 材仅为在股东会议上的签名。3、小天使公司的登记不属于《企业名称登记管理实施办法》31条的情形，故登记合法有效。4、“小天使”不等同于“天使”， ...
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监督管理。各级政府卫生行政部门对传染病防治工作实施统一监督管理。第四条本办法适用于呼和浩特市行政区域范围内的一切单位和个人。第二章预防第五条各级政府应当组织 的罚款。第四十一条未取得“卫生许可证”的企业擅自生产消毒药剂、消毒器械及一次性使用的医疗、卫生用品的，责令该企业停产，没收其产品和违法所得，并 ...
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管理，按照《中华人民共和国食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定执行。第七条实施消毒应当使用符合有关技术规范 机构、医疗机构、计划生育技术服务机构、学校、托幼机构、养老机构等单位采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件和消毒剂、消毒器械卫生 ...
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负责组织落实本条第一款的相关规定。??第三章医疗废物的污染防治??第二十八条医疗废物集中处置单位的危险废物经营许可证，由市环保部门审批颁发。?第二十九条医疗 第五十条市环保部门可以委托市固体废物管理机构对违反本办法规定的行为实施处罚。?第五十一条环保部门工作人员和企业中由国家行政机关任命的人员应当依法 ...
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