、贯彻落实。特此通知。 二○○六年五月十九日 天津市食品药品监督管理局在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案 为贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发 违纪违规行为与违法犯罪的界限；既要治理商业贿赂，又要保持正常生产经营；既要从严治理，又要探索有效预防的途径。同时强化对各部门治 ...
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药品监督管理局,各直属事业单位：现将《山西省食品药品监督管理局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作实施方案》印发给你们,请结合实际,认真落实，确保治理 的举报电话，鼓励举报投诉，并注意保护举报投诉人。同时给主动交待问题的企业和个人以积极整改和悔过自新的机会。2、重点查办大案要案。在查办案件过程 ...
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学调查工作。 3．2报告 3．2．1药品医疗器械生产、经营企业，医疗卫生机构和戒毒机构发现药品和医疗器械突发性群体不良事件时，及时向市食品药品监督管理局 该产品的全部生产和销售情况，逐级上报省市食品药品监督管理局及药品不良反应监测中心。医疗卫生机构立即停止使用该产品，统一封存。 4．3．1．1．2各级 ...
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整顿，该曝光的曝光，决不故息。要充分利用各种监管手段，把查处工作与药品、医疗器械生产、经营企业的换发证工作相结合，对有制售假劣药品和医疗器械 违规经营假劣药品的要依照国务院《关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》规定公布企业负责人名单。对制售假劣药品构成刑事犯罪的要移送公安机关依法查处。（三）做好 ...
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通知要求，结合本市药品安全监管实际，研究制定实施方案，通知要求药品医疗器械生产经营企业明确工作任务和重点，落实责任，做出周密部署，积极开展自查自纠。2009 阶段：2008年12月底和2009年2月底，对监管中发现有事故隐患苗头的企业进行重点跟踪，并对安全生产监管工作分阶段进行小结，将工作开展情况于 ...
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。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、产品出厂编号或序列号、产品注册证号、生产厂家、供货单位等 ，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用该药品或者医疗器械，通知生产经营企业，并向药监部门报告。第二十四条 使用单位不得有下列行为：（ ...
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广告消费警示制度。在省局政府网站建立消费警示栏目，对一些典型虚假违法药品、医疗器械和保健食品广告，向社会予以警示，提醒广大消费者，不要盲目购买广告宣传的 增强社会责任感，促其自律规范广告发布行为。（三）加强省内药品、医疗器械、保健食品生产经营企业发布广告的管理。各级食品药品监管机构要将参与违法药品、 ...
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差额补贴的事业单位，不可能在无任何条件情况下承担一个企业资产和债权债务，许昌市医疗器械修配所与许昌市建安医疗废物处置有限公司协议约定承接该公司资产和债权债务，是 有限公司将该公司的所有证照、手续及印鉴交付了被告许昌市医疗器械修配所。医修所并负责建安公司的财务及经营。2007年8月3日，医修所与河南天辰 ...
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相关案件，依法追究责任人责任，涉嫌构成犯罪的，移送公安、司法部门查处。(2)医疗救治组。由卫生行政部门负责，依据事件发生的原因和环节，迅速提出救治措施 (9)典型病例填写《药品不良反应/事件报告表》；(10)报告人及联系电话。医疗器械生产、经营企业：(1)事件发生、发展、处理等相关情况；(2)经批准的 ...
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书面通知抽样单位和局稽查处，并说明延长理由。(一)需向其他省(市)检验(测)部门或企业调取检验(测)用的对照品、标准品或标准的；(二)部分检验(测)项目需要委托其他 五个工作日内送达被抽样单位。第三十七条从经营企业或使用单位抽样的本市生产企业生产的药品、医疗器械和药包材经过检验(测)为不合格的，检验( ...
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