”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注 ...
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保证车辆的各项技术标准完好和车载设备的安全，使车辆保持良好的性能状态。药品检验机构负责检测车车载设备的维护，保障检测设备的正常运转。车辆内外必须保持卫生 监督管理部门必须在事故发生后48小时内将事故经过和经济损失情况上报国家食品药品监督管理局，同时要积极做好善后处理工作。第四章仪器设备使用管理第十三条 ...
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名单见附件)，其它任何单位及个人不得生产。 三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。 四、按照第一类精神药品经营 停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回 ...
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各医疗机构应在2005年6月30日前向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提出换证申请，并填写医疗机构制剂许可证申请表(见附件1)。 四、 软件形式报送。在换证工作中如有何问题和建议，请及时与我局药品安全监管司联系。 附件：1．医疗机构制剂许可证申请表(略)2．正本格式(略)3 ...
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的自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围的基本 的，按照有关法律、法规处理。第六章 附则第四十三条 本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第四十四条 本办法自公布之日起施行。原《 ...
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出口准许证年份；XXXX3为出口准许证流水号。例如：TSSE(京)－2004－0001。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月三十日 附件1： 进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料一、供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口：1．特殊药品进口申请表(附后)；2．购货合同或者订单复印件；3．《进口 ...
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准确、促进信息交流、实现信息共享的原则，建立信息通报和共享制度，加强食品安全信息的收集、汇总、整理和分析工作。四、确定阶段性工作重点为了解 安全信息管理工作座谈会，交流各地的经验，促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国商务部、中华人民 ...
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、医疗器械生产经营企业治理商业贿赂的组织、推动、协调、指导工作。市食品药品监督管理局负责的企业见附件。二是负责对治理商业贿赂实施方案各阶段工作的 ，并且与实际监管工作结合起来，确保此项工作按时完成。(四)加强管理、规范行为药品、医疗器械生产经营企业要落实专项治理的工作要求，企业党政领导班子主要负责人要 ...
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胶塞的各项工作。 二○○四年九月八日附：国家食品药品监督管理局关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知国食药监注[2004]391号各省、 ，凡列入《办法》附件1(即“实施注册管理的药包材产品目录”)中的直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)产品，按《办法》规定申请注册。二 ...
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原件。对于中药制剂使用的原料药、提取物、药材等中药原料，还应当核查是否已经实行药品批准文号管理。对于购进实行批准文号管理的中药原料的，应核查其与具有批准 了核查，结果符合有关要求，现报送你司。（）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）（盖章）2006年月日本报告一式两份，报送国家局药品 ...
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