的公告、市场退出、信用监管以及责任追究等制度；强化医疗器械质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，基本解决挂靠经营、超方式和超范围 情况及工作成绩进行检查验收，并向省产品质量和食品安全领导小组报告。五、保证措施 (一)加强组织领导。成立全市产品质量和食品安全专项整治领导小组： 组长 ...
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转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；大力整治虚假违法药品广告，禁止并取缔以公众人物、 专项整治组(市商务局牵头)和消费品等工业产品质量安全专项整治组(市质监局牵头)，明确分工，落实责任，突出重点，强化措施，保证实现专项整治目标。另设宣传组( ...
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2004年，国家食品药品监督管理局对一次性使用输液器和一次性使用滴定管式输液器进行了质量监督抽验。现将抽验情况通报如下：一、抽验情况(一)一次性使用输液器此次共 的不合格产品采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关查处情况，请于2005年6月30日前报我局药品市场监督司。 附件：医疗器械质量公告 国家 ...
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药品监督管理局(药品监督管理局)应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不 产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况，请于2005年12月31日前报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。 附件：国家医疗器械 ...
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的，有权建议主管部门令其停产整顿。 第十条 各级标准化管理部门和监督检验机构，有权对企业保证产品质量的生产技术条件，包括各级技术文件、检验记录、质量管理 和人民健康的不合格的化学试剂、中西药品、计量器具、安全设备、测试仪器、医疗器械、高压设备、消防器具，以及违犯环境保护条例的生产建设项目和不符合卫生 ...
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年_____月______日 受理部门： 受理日期：_____年_____月______日 医疗器械经营企业许可证变更申请表 项目 原核准事项 申请变更事项 企业名称 注册地址 经营地址 仓库地址 法定代表人 负责人 质量管理负责人 经营范围 （注明产品类别、 产品类代号） 证号 申请人（单位）意见 ...
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。完善畜禽购入登记、检验检疫和销售记录制度，严格按规程实施检验检疫，保证畜禽产品质量。强制实行肉品品质检验制度，上市销售肉品需同时具备“二章二证” 用食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底，完成药品注册现场核查 ...
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人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品， 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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人大法律（1）条第二十一条生产者生产的产品应当具有并符合产品标准。生产食品、药品、饮料、电器、医疗器械等涉及保障人体健康和人身、财产安全的产品， 、登记。第二十二条生产者应当加强产品质量管理，建立、健全质量检验制度，严格实行质量责任制，保证生产的产品质量合格，不合格的产品不得出厂。第二十三条产品质量 ...
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、维修和保养的中文说明书：(一)机器、设备、仪器、仪表；(二)家用电器；(三)医疗器械；(四)化妆品；(五)其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的。第十三 。第三十四条 行业协会等同业组织应当对本行业产品质量进行监督，督促生产者、销售者依法生产、销售，保证产品质量。第三十五条 新闻单位对生产、销售 ...
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