取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构，其记分周期从2007年1月1日起到下次校验之日止，不良执业行为记分累积的分值规定仍按《办法》第十八条的 )采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材、医用试剂的；(九)使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、 ...
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颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《 及试剂必须有国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门颁发的许可证。2、必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》规定 ...
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医疗器械的研制开发、临床试用、生产经营，《医疗器械监督管理条例》规定了严格的监督管理制度。如，《医疗器械监督管理条例》第7 条第2款规定： 管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。” 医疗器械是医用产品，在诊疗、 ...
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部门相互配合，对印刷业经营者承揽和印制印刷品广告的经营行为进行监督管理。第十条 药品、医疗器械、农药、兽药、医疗、房地产、保健食品、化妆器、印刷品广告，未经 复印件同印刷品广告样本一并存档备案。对不能提供《临时性广告经营许可证》、《营业执照》或《广告经营许可证》的，不得承接和印制。第十五条 对未经有关 ...
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和生产一次性医疗卫生用品的单位初审及初审后的申请书、办证跟踪卡、所需具备的资料及产品的审核、检验、抽检。(二十八)发放一次性医疗用品《 (6项)(一)设立畜禽屠宰厂(场)的审批。(二)对违反畜禽屠宰管理办法的行政处罚。(三)审查并发放经营化学危险物品许可证。(四)设立拍卖企业的审批。(五)发放《拍卖业 ...
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》和《消毒管理办法》的有关规定，特制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的 '仅限医疗卫生机构诊疗用'内容。例如：戊二醛消毒液的使用范围'适用于医疗器械的消毒、灭菌'；使用方法'①使用前加入本品附带的A剂(碳酸氢钠)，充分搅匀溶解 ...
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条例》及药品监督管理部门的有关规定。必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商 医疗纠纷的，按照国家有关法规处理。第十四条 本规定如与《北京市体检工作管理办法》(京卫医字[1999]43号)相关条款有抵触，以本规定为准。第十 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生管理 、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未注明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号及按 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生管理 、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未注明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号及按 ...
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选址所在地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。关联法规：国务院部委规章（1） 机构向登记机关申请《医疗机构执业许可证》时专用。2.医疗机构代码按照卫统发(1991)第6号文件《卫生单位名称代码及数据库管理办法(暂行)》和补充规定 ...
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