有下列不良行为的，必须进行登记： (一) 生产、销售尚未取得产品注册证的医疗器械的； (二) 不按质量管理规范要求组织生产的； (三) 生产不符合注册产品标准的 明显标志的； (九) 发生重大药品、器械质量事故或严重的药品不良反应未按规定报告的。第十一条 医疗机构制剂室有下列不良行为的，必须进行登记： ...
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《国家公务员培训暂行规定》，按照以上培训内容，有计划地组织公务员进行初任培训、任职培训、专业知识培训和更新知识培训。至省、自治区、直辖市药品监督管理局及 标准和体系。培训主管部门负责定期进行督促检查、质量评估等宏观管理工作，运用现代化评估手段，促进培训质量提高。至加强培训工作研究。加强对干部培训需求的 ...
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内设机构和人员编制规定的通知》，食品药品监督管理部门负责保健食品广告发布前的审查工作。为了做好保健食品广告的审查工作，我局制定了《保健食品广告审查暂行规定》 等描述该产品的作用特征和机理；(五)利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者以专家、医务人员和消费者的名义 ...
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现印发给你们,请认真组织实施。 二○○六年四月二十一日 乐东黎族自治县新型农村合作医疗管理暂行办法 第一章 总则 第一条 为了提高全县农民的健康水平，促进农村经济的发展 服务协议范本，由县合管办依照有关规定制作。第四十四条 对本县合作医疗定点医疗机构的医疗服务质量实行目标责任制管理。县合管办每月在定点 ...
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非典型肺炎社会捐赠款物管理工作的通知》(国办发明电(2003)13号)的规定，国家食品药品监督管理局制定了《捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定》，现印发你们 、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等)，并附药品质量标准和说明书，经核准后由我局指定的口岸药检所进行检验。对没有中文 ...
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总则第一条根据劳社部发［１９９９］１４号《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》的规定，结合我省实际，制定本实施细则。关联法规：国务院部委规章 价格政策，药品的进销价要张榜公布，并接受医疗保险经办机构和物价部门的监督检查。第二十三条定点医疗机构要严格执行各项医疗管理制度，不断提高服务质量。第二 ...
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：一、1996年北京市中医管理局下发的《北京市中药店附设中医坐堂医诊所执业行医的暂行规定》予以废止，取消“中医坐堂医诊所”名称。二、对2003年1月30 树立良好的职业道德，保证医疗服务质量。药品零售企业开办的医疗机构发生的医疗事故和医疗纠纷《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例实施细则》、 ...
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、《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》（国家药品监督管理局令第22号），制定本暂行规定。第二条省局 检验试验状态的标识。0801是否设有专职的检验试验机构，并规定其职责和权限。对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械是否记录检验人员身份。0802是否建立了进行 ...
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政治工作和经济手段结合起来，充分调动医院职工的积极性，必须加强经济管理工作，提高医疗护理质量，搞好医院建设，使医院工作更好地为人民健康服务，为社会主义 和收费标准，防止差错，努力降低损耗，切实实现规定的各种药品的加成率。核定药品材料库存定额，建立药品材料周转金制度。库存定额要根据床位多少和门诊量大小 ...
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。第十一条市、地、州物价机构的职权是：１．对国家的物价方针和政策、物价法规，省人民政府发布的物价规定、物价管理暂行条例的实施细则，负责在本地区 越权变动或另立收费项目，自行增加收费标准，不得降低服务质量。医疗卫生单位购进处方的药品，必须严格执行国务院规定的当地零售价格。自制或加工并经检验合格，使用于本 ...
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