问题,具有重要意义。各地、各有关部门要提高认识,切实做好省级以下食品药品监督管理体制调整工作。二、总体要求和主要内容总体要求:按照精简统一效能 检测机构的职责关系,避免职能交叉和重复检验。(三)编制调整。市(地)、县(市)食品药品监督管理局行政编制(详见附表)分别纳入各地行政编制总额;市(地)、县(市 ...
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部门,并报国家食品药品监督管理局备案。关联法规:全国人大法律(1)条第七章附则第四十五条在实施本实施细则规定的行政许可中违反相关法律 (具体品种见附件),委托加工时限为××。委托加工期间,制剂批加工记录由××保存,药品检验由××负责。妥否,请批示。 (单位公章)年月日申请制剂委托加工附件委托加工单位 ...
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,应当自做出行政许可之日起10日内向申请人核发《医疗机构制剂临床研究批件》或《医疗机构制剂补充申请批件》,同时报国家食品药品监督管理局备案;不符合 责任,并承担由此造成的一切后果。 申请人(盖章): 法人代表姓名及签名:日期: 药品注册申请人加盖公章 年 月 日 注:其他需要说明的情况可另附页。 填表 ...
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;3.营业执照复印件;4.原许可项目是否有变化的说明资料;5.保健食品经营人员健康检查和培训资料;6.药品监督管理部门认为有必要提供的其他 原因不存在的;(二)保健食品卫生许可证过期未延续的;(三)被工商行政管理部门注销或吊销营业执照的;(四)被国家食品药品监督管理局撤销批准证明文件的;(五)其他需要 ...
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,应当通知被检查人到场,被检查人拒不到场的,行政执法人员可以邀请有关人员参加。第六条 各级食品药品监督管理机关在对被检查人实施抽样检查、检验、检测 检查时索取或者收受被许可人财物,或者谋取非法利益的,依照有关规定追究责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。第十四条 本规定由省食品药品监督管理局负责解释。第 ...
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相结合,教育与惩罚相结合的原则。第五条 市、州、地以上食品药品监督管理机关应建立实施行政许可责任追究委员会。负责本机关及辖区内的县(市、区、特区)行政 、局、科、室、队),当年不得评为先进单位。第十五条 本制度由贵州省食品药品监督管理局负责解释。第十六条 本办法自2004年7月1日起施行。贵州省食品 ...
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各省、自治区、直辖市公安厅(局)、商务主管部门、工商行政管理局、安全生产监督管理局、食品药品监督管理局(药品监督管理局),海关总署广东分署、各直属海关,新疆生产建设兵团 审查,对第三类易制毒化学品中无需国际核查的,应当在规定的期限内做出许可与否的决定,并报商务部备案;对第一类、第二类及需要进行国际核查 ...
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行政强制行为是否有法律依据,是否符合法定程序;(五)行政收费行为是否符合法定项目和标准;(六)行政许可行为是否符合法定的条件和程序;(七)是否存在不履行法定 执法人员过错责任的,按《贵州省药品监督管理行政执法过错责任追究办法(试行)的规定办理。第十四条 本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第十五条 ...
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直接关系的内容。第五条 申请事项属于依法不需要取得行政许可或者不属于本行政机关职权范围的,各级食品药品监督管理机关决定不予受理的,应当出具加盖本机关行政 有关资料等。各级食品药品监督管理机关应当创造条件,保障公众的查阅权。第九条 本办法自2004年7月1日起施行。贵州省食品药品监督管理局2004年7月 ...
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指南》(2011版)印发给你们,请遵照执行。附件:《上海市药品零售企业行政许可指南》(2011版) 上海市食品药品监督管理局二〇一一年六月二十七日 《上海市 零售企业的开办应当遵循合理布局和方便群众购药的原则,符合经营地所在行政辖区内商业网点的布局和发展规划要求;防止在城市人口集中区域“扎堆”开设零售 ...
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