验收工作结束，一九九0年一月一日后凡准备承建电力系统内工程的施工企业必须开展全面质量管理工作，并经《细则》评审验收合格，否则将暂停投标承包工程，企业 。(简称创奖)三个阶段与国家计委《纲要》，原水电部基建司“三阶段要求”及企业等级要求与各种资格评比等工作的关系如下表。n_944_1 五、评分标准：本《 ...
//www.110.com/fagui/law_160712.html -了解详情
质量的检查力度，现将《人民警察服装目录生产企业管理规则》、《人民警察服装质量管理办法》印发给你们，请遵照执行。特此通知。 公安部装备财务局二00五年 装备财务局，统一进入装备财务局组织或委托中介机构通过政府采购方式进行的目录生产企业资格审定工作程序。 四、资格处罚与奖励机制建立不良记录登记制度，对目录 ...
//www.110.com/fagui/law_142718.html -了解详情
情况；(十一)检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；(十二)企业生产管理、质量管理文件目录；(十三)企业符合消防和环保要求的证明文件；新开办药品生产 并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作人员；(四)具有药学或相关专业大学以上学历或中级以上职称，具有5年 ...
//www.110.com/fagui/law_134482.html -了解详情
情况；(十一)检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；(十二)企业生产管理、质量管理文件目录；(十三)企业符合消防和环保要求的证明文件；新开办药品生产 检查组提交的药品GMP认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查 ...
//www.110.com/fagui/law_131828.html -了解详情
仪器、仪表、衡器校验情况。 (十)药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。第六条 新开办药品生产企业(车间)申请药品GMP认证，除报送第五条 认证检查员库中随机选派本行政区域内的药品GMP认证检查员，但须回避被检查企业所在设区市级行政区域内的药品GMP认证检查员。如需要选派外省、自治区、直辖市 ...
//www.110.com/fagui/law_129112.html -了解详情
检查日程，宣布检查纪律和注意事项，确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人，熟悉中药材生产全过程，并能够解答 食品药品监督管理应在15个工作日内作出相应变更。第三十三条中药材生产企业终止生产中药材或者关闭的，由国家食品药品监督管理局收回《中药材GAP证书》。 ...
//www.110.com/fagui/law_128308.html -了解详情
检查日程，宣布检查纪律和注意事项，确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人，熟悉中药材生产全过程，并能够解答 由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见，形成书面报告。综合评定期间，被检查企业人员应予回避。第十三条现场检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目 ...
//www.110.com/fagui/law_128307.html -了解详情
，经主管部门和同级财政机关专门批准后，按批准数额计入成本。第二十四条 企业对于既没有国家法律规定，又没有国务院或省、自治区、直辖市人民政府明文批准收费的各种 ，节约能源和工时，降低产品成本。四、质量检验部门负责制定质量管理办法，进行全面质量管理，加强产品检验；落实提高产品质量的措施，提高优级品率，减少 ...
//www.110.com/fagui/law_122757.html -了解详情
公司、住宅公司、市政公司、基础公司、打桩公司和机械施工公司等。施工企业所属内部独立经济核算单位，包括施工单位(工程处、工程队等)、工业性生产单位(预制构件厂、 完好率和利用率；组织开展单机、单车等不同形式的核算，归口负责降低机械使用费成本。五、质量安全部门，负责全面质量管理工作，组织制定、实施保证工程 ...
//www.110.com/fagui/law_122650.html -了解详情
药品生产或经营许可证、营业执照复印件；(二)加盖企业印章的《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)或《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)认证证书复印件；(三)加盖 、数量相适应。第二十六条 调配处方的人员应严格执行操作规程和处方管理制度，认真审查与核对，确保发出的药品准确、无误。第二十七条调配 ...
//www.110.com/fagui/law_113287.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务