可协商解决。 五、如何尊重少数民族的丧葬习俗？ 民政部、国家民委、卫生部关于国务院《殡葬管理条例》中尊重少数民族的丧葬习俗规定的解释中规定： （1）在殡葬管理 ： 当亲人去世后，死者家属或单位必须取得死亡证明：正常死亡的，由医疗卫生机构出具医学死亡证明；非正常死亡的，由区、县以上公安、司法部门出具死亡 ...
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会议批准）第一章总则第一条为了加强殡葬管理，推进殡葬改革，保护土地资源，促进社会主义精神文明建设，根据国务院《殡葬管理条例》及有关法律、法规，结合我市实际， 部门。第九条正常死亡人员的遗体，凭卫生行政部门批准的医疗机构或者乡、镇人民政府、街道办事处出具的死亡证明火化。非正常死亡人员的遗体或者无名尸体， ...
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市卫生局、市环保局：根据国务院《医疗废物管理条例》（中华人民共和国国务院令第380号）和天津市人民政府《批转市环保局关于集中处置医疗废物意见的通知》（津政发（2003）91号）规定，市物价局2004年下发了《关于提高我市非营利性医疗机构住院床位费和门诊诊查费收费标准的通知》（津价医药（2004） ...
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医疗器械监督管理条例（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布；2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过）第一章总则第一条为了保证 服务机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。第七十七条医疗器械产品注册可以收取费用。具体收费项目、 ...
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监督管理条例 （2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过） 第一章 总 则 第一条 为了保证医疗 机构，以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。第七十七条 医疗器械产品注册可以收取费用。具体收费 ...
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医疗器械监督管理条例（国务院令第650号） 中央政府门户网站www.gov.cn 2014-03-31 09:59 来源： 国务院办公厅 中华人民共和国国务院令第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议 ...
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的理由； 第二款修改为：国家食品药品监督管理部门负责公开征求社会公众意见后认定医疗器械临床试验机构、报国务院卫生主管部门备案（备案材料中必须附有公众 的网上免费查询验证系统.为了保护公众的知情权、监督权、参与权和执行《政府信息公开条例》，保证草案的质量和征求意见的严肃性，审查办法，应当公开征求社会公众 ...
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药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用 第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。第八十八 ...
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、工伤保险住院服务标准，由国务院社会保险行政部门会同国务院卫生行政部门、食品药品监督管理部门等部门规定。职工住院治疗工伤的伙食补助费，以及经医疗机构出具证明，报经办 主管部门制定。第十二条工伤保险基金存入社会保障基金财政专户，用于本条例规定的工伤保险待遇，劳动能力鉴定，工伤预防的宣传、培训等费用，以及 ...
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或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证，应当符合国务院药品监督管理部门的规定。进行临床试用或者临床验证 （2）条地方政府规章（2）条第四十三条 违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的，由县级以上 ...
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