各区县质监局、各有关单位：根据国家质检总局“关于印发《全国生产加工食品质量安全专项整治实施细则》的通知”（国质检食监[2007]424号）文件要求， 做好材料准备，提高申请材料受理一次合格率。审查中心做好审查组长和审查员调配，尽快完成企业必备条件和出厂检验能力现场核查，所有审查员不得无故推脱审查工作。 ...
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丰大厦18楼会议室培训费用：每人500元(含资料、午餐、发证费等)(注：会务联系人：杨文炯53061100-865、868；63861850) 上海市食品药品监督管理局培训中心二OO五年七月二十九日 附表：试验操作课报名表 姓名 职务所在单位单位地址联系电话 邮编费用：每人200元(含试验器具、材料 ...
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在保证医疗质量和医疗安全的前提下，推行医疗机构间检查、检验结果互认制度，减轻患者负担。研究出台《上海市医疗机构执业许可证发证管理办法》。严格执行国家的 对医药价格监督检查的力度。市物价局要积极会同市纠风办、市卫生局、市医保局组成联合检查组，并指导区县上下联动，对药品销售企业、医疗机构、血液中心以及药品 ...
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企业的现场抽查验收工作分别由省和市(地)(食品)药品监督管理局组织审查员进行。审查员应是(食品)药品监督管理局公务员或从事药品检验的技术人员且须是GSP认证检查员。 场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 ...
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。五是探索医疗器械技术审查和行政审批工作分离模式，推进建立省医疗器械审评中心。二、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用 医疗器械检测目录，增加检测项目。二是按时完成2008年度国家医疗器械质量监督抽验计划及8省市在我省的检验任务。三是进一步完善我省医疗器械不良事件监测体系 ...
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特色社会主义伟大旗帜，深入贯彻科学发展观，自觉践行科学监管理念，围绕食品安全综合监督和药品医疗器械监管中心工作，认真完善科学、公正、规范、有效的综合考评体系， 两员”考评调整及档案建立不及时、完善减0.5分。 城市卫生医疗机构药品质量监管工作 医疗机构监管措施不落实及效果不明显减0.3分； 未建立医疗 ...
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、规范；保证已上市医疗器械再评价工作及医疗器械不良事件监测工作的质量，湖南省食品药品监督管理局特聘请中西医学、临床、生物医学工程、检测、标准、统计学及 医疗器械注册现场核查及抽样工作。(三)对湖南省药品医疗器械不良反应与药物滥用监测中心提出的新的、突发、群发、影响较大并造成严重后果的医疗器械不良事件 ...
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制度的通知 国家认证认可监督管理委员会关于建立自愿性认证活动执法监管信息动态上报制度的通知（国认法[2010]59号）各直属检验检疫局，各省、自治区、直辖市质量技术 国家认监委政策与法律事务部。各局工作联络人应及时联系国家认监委信息中心系统运维部门获取信息系统使用手册、登录用户名和登录密码。 （二）自 ...
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》经营药品，对检查中发现未注明有效期的药品进行异地登记保存，并对三个质量高度可疑的白头翁、五加皮、天竺黄现场抽样送检。2003年3月重庆市药品检验所作出 平的《医疗机构执业许可证》；4、合川市药监所药品监督抽样单、检验报告书、药品监督检验收据及个体医疗管理费收据；5、潼南县卫生局关于对私立医疗机构执业 ...
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。五是探索医疗器械技术审查和行政审批工作分离模式，推进建立省医疗器械审评中心。二、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用 医疗器械检测目录，增加检测项目。二是按时完成2008年度国家医疗器械质量监督抽验计划及8省市在我省的检验任务。三是进一步完善我省医疗器械不良事件监测体系 ...
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