GMP是保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展的有效措施。根据新修订的《药品管理法》的有关规定，按照国务院领导同志的指示精神，经研究决定，我局近期 文号。 九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。 十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购 ...
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非处方药的审核登记工作；负责保健品的初审，监督实施保健品市场准入标准；指导全省药品、医药包装材料和容器检验机构的业务工作。(四)医疗器械处监督实施医疗器械 的审查和监督工作；负责药品招标代理机构资格的认定工作。(七)药品稽查处指导全系统稽查工作；受理药品、医疗器械质量和假劣药品案件的投诉、举报；负责 ...
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组织开展对全省食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调开展全省食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动； 交易和信息服务的审批及监督管理工作；负责药品招标代理机构的资格认定；负责药品广告审批和监督检查；监督实施流通领域处方药与非处方药分类管理。(九 ...
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]515号）转发你们,请认真遵照执行。二〇〇五年十一月三日关于贯彻执行互联网药品交易服务审批暂行规定有关问题的通知国食药监市[2005]515号各省、自治区 交易服务的网站，其申请的网站中文名称可以出现"电子商务"、"药品招标"的内容；申请的网站中文名称不得以中国、中华、全国等冠名，但申请的网站中文 ...
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生产质量管理规范(GMP)认证15．药物临床试验机构资格认定16．药品招标代理机构资格认定17．药品广告审查18．保健食品检验机构资格认定 二、根据《中华人民共和国 审批35．蛋白同化制剂、肽类激素进口许可证审批36．药品行政保护37．科研和教学所需毒性药品购用审批 三、根据《国务院对确需保留的行政 ...
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，也可采取跟标等方式参加县级医疗机构的药品招标采购。加强对农村卫生医疗机构药品储存条件建设的管理。购进药品要严格执行进货检查验收制度，不符合规定的 》的规定，由省级卫生行政部门制定乡村医生基本用药目录。乡村医疗机构开具处方必须使用药品的法定名称，并严格按处方管理制度验、配。要积极利用现有农村卫生服务 ...
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的，价格主管部门不公布其在医疗机构的零售价格，并及时将有关信息通报当地药品招标采购机构，建议取消其中标资格。价格主管部门要对经营者报送的出厂价格等信息 整理汇总，适时发布相关信息，以强化社会监督，引导市场合理形成价格；要定期调查药品出厂价格，对不报送或报送虚假信息等行为，要严肃查处。各地要结合当地情况 ...
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的，价格主管部门不公布其在医疗机构的零售价格，并及时将有关信息通报当地药品招标采购机构，建议取消其中标资格。价格主管部门要对经营者报送的出厂价格等信息 整理汇总，适时发布相关信息，以强化社会监督，引导市场合理形成价格；要定期调查药品出厂价格，对不报送或报送虚假信息等行为，要严肃查处。各地要结合当地情况 ...
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储存、养护和销毁情况，并将专用账册保存至备案样品有效期后2年备查。特殊药品、血液制品等需要特殊储存管理的必须符合国家相关规定。在样品管理中发生异常 经检验不符合法定标准的，或备案样品经核对与配送、使用环节抽验样品不一致的，由本局通报本市药品招标办公室。 上海市食品药品监督管理局二○一一年四月二十九日...
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招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2003]104号）和省物价局《关于规范全省药品招标收费有关问题的通知》（鄂价房服[2001]292号）有关规定，经研究，同意荆门市托明医药咨询有限公司在组织2004年度医疗器械、卫生材料集中招标采购活动中，除向投标人收取每价150元的标书文件费外，另可 ...
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