规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全，根据卫生部与国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求，省食品 的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，会同卫生行政部门组织检查本辖区医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（四）对本辖区发生的突发、群体的 ...
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和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证工作；审核医疗器械、制药机械广告。(四)药品安全监管处组织实施国家基本药物目录和非处方药物目录，并提出修改意见；审核 监察、纪检和党风廉政建设工作；承办局机关党委的日常工作。 四、人员编制药品监督管理局机关行政编制53名。其中局长1名，副局长3名(不含纪检组长)， ...
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通知书移送同级工商部门2醒脑复苏牌芪龙通络胶囊吉林省中鼎药业公司吉林省中鼎药业公司华商报2005.7.12禁止在大众媒介发布广告陕西省食品药品监督管理局发违法通知书移送同级工商部门西安晚报2005.7.153麝香风湿胶囊济南宏济堂药业济南宏济堂药业华商报2005.7.12禁止在大众媒介发布广告陕西省 ...
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)的要求，结合我市的实际情况，拟在全市范围内联合开展打击生产销售假劣药品、假劣医疗器械违法犯罪专项行动。为确保专项行动取得预期效果，特制定本实施 时间安排专项行动自3月25日起至9月。 四、举报电话市药品监督管理局举报电话：5835899，市公安局举报电话：2036001。 五、工作要求(一)统一思想 ...
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《创新药物研发早期介入实施计划》，现印发你们，请认真贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日 创新药物研发早期介入实施计划一、实施目的实施创新药物研发 不存在科学技术权属方面的争议；2．提交讨论的问题所涉及的内容应符合《药品注册管理办法》及其附件的要求；3．有经科学技术部，省、自治区、 ...
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的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应监测；审批医疗器械广告。(八)监督实施药品研究、生产、流通、使用及医疗机构制剂生产等质量管理规范，依法组织 (十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省食品药品监督管理局内设10个行政处室。(一)办公室组织协调局机关日常政务，负责会议组织、文秘 ...
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药品管理办法》的规定，现将有关问题通知如下：一、根据国务院批准的《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制的规定》（国办发〔１９９８〕３５号），原 －－－－－－－－－－－－｜｜３００４４０９０９０｜已配剂量含有其他生物碱等的药品｜不含抗菌素及编号２９．３７的激素或其他产品，包括零售包装｜｜－－－ ...
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项目单位间的有关问题；（五）对项目进行定期或不定期检查；（六）监督、检查年度计划的执行情况和经费使用情况；（七）协调、解决项目执行过程中 监督管理局科技管理办公室根据项目执行情况组织验收。 第二十一条项目的验收依据国家药品监督管理局科技计划项目验收细则执行。 第六章成果管理第二十二条项目完成后，承担 ...
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直属各单位：《海南省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》经省政府批准，现予印发。 海南省人民政府办公厅二○○○年五月九日 海南省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定根据中共中央、国务院《关于海南省党政机构改革方案的通知》(中委[2000]36号)，设置海南省药品监督管理局。 ...
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或者验证前，应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请，报送技术资料及样品，经初审同意后，报国家药品监督管理局批准在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分Ⅳ期进行。第九条戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行。戒毒药品在Ⅲ期临床研究结束 ...
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