问题，解决“三农”问题，维护农村社会发展和稳定的重要举措之一，将农村药品监督网络建设和新型农村合作医疗试点工作结合起来，纳入地方各级人民政府工作的议事日程 行为，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件 ...
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由市质监局、工商局负责。(7)开展城乡农贸市场的整治。城乡农贸市场秩序进一步规范，经营环境得到有效净化。加强对农贸市场重点食品的安全监管，严格执行肉类“两单一帐” 动态监管，加大随机抽查和处罚力度，严厉打击买卖、出租、出售《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。对涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣 ...
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份：(一)《进口药材批件》复印件；(二)报验单位的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、 品种，未能提供进出口双方国家濒管当局证明文件复印件的；(十)其他不符合我国药品管理有关规定的。第二十六条 对不予进口备案的进口药材，进口单位应当 ...
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的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书 医疗器械使用监督管理，保证医疗器械质量，确保人民用械安全有效，依据《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》,制订本规范。第二条 本规范为石家庄市各医疗器械 ...
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监督管理部门对移送的案件应当及时查处。第十一条依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业 人员可以邀请有关人员参加。查封、扣押的物品，应当使用盖有本部门公章的“×××药品监督管理局封条”(附表11)，就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押 ...
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监督管理局规定的其他事项。 第九条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用 报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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；负责执业药师（含执业中药师）资格准入、注册及继续教育等工作；负责食品药品科研机构、合作项目资格审核和专业技术人才职称评定与管理工作；组织、开展食品 药品流通和监督管理法规，实施药品经营企业资格认定制度，核发药品经营许可证（批发、零售、连锁经营）；组织实施药品、医疗器械经营质量管理规范；制定并实施本省 ...
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认真填报。现将有关事项通知如下：一、调查范围对全省已取得《药品经营许可证》的药品零售企业（包括零售单体药店、零售连锁门店、批发企业下设零售药店 按照详细职称对应填报。五、联系人执业药师配备现状调查系统操作手册请登录国家局“食品药品监督管理统计系统”查看或在线下载。各市局登录用户名和密码请与省局信息中心 ...
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代理人：何浩然，广东务正律师事务所律师。 上诉人胡丽华为与被上诉人钟华丽经营合同纠纷一案，不服广东省佛山市三水区人民法院(2006)三法民贰初字第465号民事 ，以后乙方自行解决。甲方企业负责人到二零壹零年前办理年审时，乙方将药品经营许可证、工商及其它证件、证照变更办理转户手续，费用由乙方负责，否则当 ...
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经营企业质量受权人制度。四、对已经取得《药品经营许可证》（批发）、《医疗器械经营企业许可证》（批发）从事经营体外诊断试剂的企业，应尽快按照本《 十二条 营业场所及仓库不得设在部队营房、居民住宅区等其他不适合体外诊断试剂经营、储存的场所，营业场所面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第 ...
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