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技术检测工作;负责医疗器械产品注册的审批、报批工作;负责医疗器械生产企业许可证管理工作;负责医疗器械生产企业质量体系考核和产品安全认证工作;负责医疗器械 八)流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更;监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范;负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常 ...
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药品生产企业的日常检查、有因检查。监督辖区内药品生产企业的生产、经营活动,如发现药品生产企业有违法、违规行为,应采取有效措施及时制止,同时报告 药品生产监督管理检查年度工作指导意见,指导各类药品生产监督检查工作。许可检查包括核发、变更药品生产许可证》,GMP认证检查和其他行政许可事项的相关检查。日常 ...
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分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装;(五)接受分包装的药品生产企业,应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的,接受分包装的 附件中载明事项的,应当提出补充申请。申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。第一百一十 ...
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泰安市林业局(一)取消事项5项1、濒危动植物种进出口许可2、国有林场苗圃设立、变更、终止3、特许猎捕审批4、野生植物管理(由省以上主管部门或其授权 和说明书的审核(由省以上主管部门审批)4、药品生产企业(GMP)认证的审核5、药品从业人员健康检查合格证6、药品经营企业(GSP)认证的审核7、第二类、第 ...
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市、区,下同)民族事务行政主管部门负责实施本条例。 工商、质监、公安、商务、卫生、食品药品监管、畜牧等有关部门应当按照各自职责,依法对清真食品生产经营进行 终止生产经营,未办理《清真食品生产经营许可证变更、注销手续的;(三)在生产、经营场所未悬挂《清真食品生产经营许可证》、统一清真标志的;(四)有 ...
//www.110.com/fagui/law_395355.html -了解详情
栏中,填列“含零售连锁”字样。(二)分局负责医疗器械零售连锁门店《医疗器械经营企业经营许可证》的审批事宜;经审查,属于市局许可的“零售连锁”企业,对其门店不做 申请变更或换证时执行本通知的规定。(三)药品零售连锁企业及其门店,可在其变更或换领《医疗器械经营企业许可证》时,一并执行本通知的规定。(四)对 ...
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监督管理局的,按照国务院法制办公室报经国务院领导批准的《对〈关于药品监督管理的法律、行政法规执法主体变更的紧急请示〉处理意见的报告》(国法综(1999)1号)中提出的 第二十一条第九款按无证经营处理。 三、第二十一条第一款规定的异地经营,是指擅自改变《药品经营企业许可证》注册登记地点,在原注册登记地点 ...
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药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决依法予以取缔。 三、当前,凡未依法取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》的,不得从事药品经营条件发生变化的,必须事先办理变更登记或换发证照手续。无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决依法取缔和查处。个体工商户不得从事 ...
//www.110.com/fagui/law_150396.html -了解详情
经营许可工作,并实行分类分级管理,即市商委负责全市第一、二类非药品类易制毒化学品经营许可证(备案证明)的颁发工作,区县(自治县、市)商贸主管部门负责本行政区域内第 药品类易制毒化学品经营单位提出变更申请时,原备案证明编号不作变动。二、品种类别:写明易制毒化学品类别,即第三类。三、单位名称填写申请单位的 ...
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经营企业许可证》,再到工商行政部门办理《营业执照》后,方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品经营单位终止营业、歇业、变更 下列行为卫生行政部门可处以罚款:(一)患有传染病、皮肤病、精神病的人员直接接触药品的,未经批准出租柜台的,开具医疗机构医药费收据的处500元以上2000元 ...
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