管理和物价部门检查合格。（二）有与定点服务相适应的资金、场所和设备。注册资金应在50万元（含）人民币以上，流动资金应在80万元（含）人民币以上； 加盖基本医疗保险定点医疗机构印章。参保人员持外配处方购药时，定点零售药店药师应对处方进行审核、签字，加盖定点零售药店审核专用章，并核对参保人员的其他有关证件 ...
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执行情况要定期检查并建立记录。第三章人员与培训管理第九条药品柜台必须配备药师以上职称的药学技术人员负责药品质量管理，且必须在职、在岗，不得在其它企业兼职 规定进行验收，对药品外观质量、包装及规定的包装标识认真进行查验。药品必须查验注册商标、批准文号和生产批号以及供货单位，写出明确的验收结论，并有完整、 ...
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查明：某某集团为国家工商总局核准成立的企业集团，于2009年1月19日登记注册成立。下属有某某集团衡阳中药有限公司、某某集团衡阳制药有限公司、某某集团衡阳科技园有限公司 注明了李某某为法定代表人，张某为企业负责人，喻某某为质量负责人和执业药师，另还载明联系人为喻某某。2009年3月26日，喻某某签收了 ...
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规章和所经营诊断试剂的知识。第四条 企业质量负责人应具有本科以上学历和执业药师职称，熟悉《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品经营质量管理 并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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规章和所经营诊断试剂的知识。第四条 企业质量负责人应具有本科以上学历和执业药师职称，熟悉《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品经营质量管理 并建立销售人员管理档案。 第二章 设施与设备 第十一条 企业注册地址、营业场所必须保持一致，注册资金不少于300万元人民币。第十二条 营业场所及仓库不得 ...
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生产许可证审批。 二十三、省药监局7项344.《药品经营质量管理规范》(GSP)检查员核准。345.经营性、非经营性互联网药品服务审核。346.执业药师培训中心审批。347.特殊药品进出口计划审批。348.第Ⅲ类药品包装材料和容器审批。349.执业药师继续教育二类指导项目审批。350.非临床试验机构 ...
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培训合格证书。 4．监督检查社区卫生服务机构实施医师定期考核及护士岗位再注册管理情况。 5. 监督检查社区卫生服务机构受聘人员获取工资报酬、津贴和享有国家 、制度到位、硬件落实、管理达标，逐步纳入计算机系统管理。 处方管理制度 1. 经注册的执业医师或执业助理医师的签字或印章在机构留样后，方可开具处方 ...
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、化妆品安全综合监督有关的法规培训和药品监督管理有关的法规培训；组织实施执业药师资格制度。（十一）管理所属药品检验检测机构以及市以下食品药品监督管理机构 培训；管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作；组织实施执业药师资格考试、注册、培训及继续教育工作；组织实施全系统评选表彰工作。（十）规划 ...
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由卫生厅(局)发给《药品生产企业许可证》，生产企业凭许可证到工商行政管理部门办理注册后，方可筹建生产；(三)省、自治区、直辖市商业厅(局)和卫生厅(局)应当在 等制度。检查验收包括药品的品名、生产企业、生产批号、合格证、批准文号、注册商标、有效期、包装以及药品的外观质量等，要做好验收记录备案。第二十九 ...
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医疗工作的人员不得超过二人。 第九条 开办联合（集体）诊所，医师不得少于二名，药师（士）、护士各不得少于一名，并应根据医技科室设置情况配备相应的卫生技术人员 区）卫生局申请开业。 （二）经县（市、区）卫生局审核后，由市卫生局核准、登记、注册、编号。 （三）开办诊所、联合诊所市持的卫生局核准的注册编号到 ...
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