》第八十一条规定情形的; 3.5年以来因违反药品管理法律、法规,受到药品监督管理部门行政处罚或群众举报反映问题较多的; 4.申请定点经营 的通知》(食药监市函(2007)49号)要求,使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新国家食品药品监督管理局网站的《药品经营许可证》数据信息。 七、请各省级食品 ...
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陈述权、申辩权和质证权;(二)公平、公正、公开;(三)听证主持人与听证的许可事项有利害关系的应当回避;(四)不得向管理相对人、利害关系人收取费用;第五 。第十二条 食品药品监督管理机关应当根据听证笔录,作出行政许可决定。第十三条 本程序自2004年7月1日起施行。贵州省食品药品监督管理局2004年7月 ...
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专项监督检查,符合规定的发给《医疗机构药品质量管理合格单位证书》(证书由省食品药品监督管理局统一印制),向社会公告。不符合规定的,列为本地区重点监控对象,每 可以免除其他行政处罚。关联法规:全国人大法律(1)条国务院部委规章(1)条第七章 附则第四十三条 医疗机构制剂配制的管理,按国家药品监督管理局《 ...
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初审”程序,按品种整理资料,并连同自查整改措施,于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时,在保证一个品种申报资料完整性的前提下,可免报其它相同的资料。我局按照行政许可程序的规定,对资料进行初审后转报国家食品药品监督管理局,由国家局进行资格确认;第二类精神药品制剂 ...
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管理局在收到申请之日起7日内,将申请移送四川省食品药品监督管理局。关联法规:国务院部委规章(1)条第四章《药品经营许可证》变更与换证第九条药品经营企业 违法经营已被立案调查,尚未结案的;或已经做出行政处罚决定,尚未履行处罚的,成都市药品监督管理局将暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。第十四条《药品 ...
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、药检所: 为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局等六部委联合印发的《药品安全专项整治工作方案》、国家食品药品监督管理局(以下简称“国家局”)《关于印发深入开展 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,做好涉刑案件移送工作,落实《昌平区行政执法与刑事司法衔接工作办法》加大对制售假劣 ...
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。逾期不进行陈述和申辩的,视为放弃陈述和申辩权利。第四条 各级食品药品监督管理机关实施行政许可的工作人员对申请人、利害关系人的口头陈述和申辩,应当制作陈述、 或者公共利益的,应当在当地主要媒体或者本机关网站上予以公告。第七条 本规定自2004年7月1日起施行。贵州省食品药品监督管理局2004年7月1日...
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制剂配制水平的提高。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条国务院部委规章(2)条第四条省药品监督管理局(以下简称省局)、省辖市药品监督 督导及有关管理制度的制定和修订,负责国家食品药品监督管理局交办或授权的监督检查事宜。根据需要,可直接组织对药品生产企业进行监督检查。第六条市局、县局负责 ...
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卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版总署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局联合发布的《关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关问题的 其从业人员不超过8人,营业面积不超过300平方米。港澳居民在内地申办药品、医疗器械、保健食品零售经营企业的,营业面积最低限应符合我局相关规定。 ...
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各市食品药品监督管理局:近年来,在省委、省政府的领导下,全省食品药品监督管理系统大力推行政务公开,积极接受社会各界和广大人民群众的监督,取得了明显 新闻发布会、公共信息亭等适应现代社会发展要求的公开形式。加强行政许可受理中心建设,进一步规范行政许可集中受理和政务公开工作。大力推进局门户网站建设,加大 ...
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