，自发文之日起一并执行。一、我局于2003年2月1日试行的《北京市药品经营质量管理规范认证管理办法》与本文规定基本一致，为保持认证工作的连续性， 局药品认证中心负责。四、认证公示、公告制度。根据国家食品药品监督管理局要求，对通过认证现场检查的企业，由市局在结论审查前统一在市局政府网站（www.bjda ...
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检测报告。 二、对于注册证在2007年12月31日后仍在有效期内的第一类、第二类医用电气产品，企业应在2007年12月31日前向北京市药品监督 资料)一并递交给北京市药品监督管理局医疗器械处。 四、如企业提交注册检测机构之外的符合GB9706.1标准的全项检测报告按国家食品药品监督管理局相关规定执行。 ...
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，特做如下规定。一、核定《医疗器械经营企业许可证》经营范围，原则上用一级科目。国家食品药品监督管理局及北京市药品监督管理局另有规定的除外。 二、依照国家食品药品监督管理局2002版《医疗器械分类目录》确定2005年换发《医疗器械经营企业许可证》的经营范围。 三、对直接面向消费者的 ...
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、卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版总署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局联合发布的《关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关 器械、保健食品零售经营企业的，营业面积最低限应符合我局相关规定。 三、港澳居民在内地申办药品零售等个体工商户应依照《通知》规定执行，同时依照北京市 ...
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》(国食药监市[2006]494号)的要求，相关表格请到国家食品药品监督管理局网站下载。联系人：宋其森联系电话：83979519地址：北京市宣武区枣林前街70号A座1304 二OO六年十二月十八日...
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市药品不良反应监测中心：国家食品药品监督管理局于2003年9月17日下发了《关于进一步做好医疗器械不良事件监测试点工作的通知》（国食药监械〔2003〕 有关单位。附件：1.北京市骨科植入物相关产品生产企业名单（略）2.《医疗器械不良事件使用单位汇总报告表》（新）（略）北京市药品监督管理局二○○三年十月 ...
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如下：各药物临床试验机构依照文件要求进行自查，自查的重点是有无未经国家食品药品监督管理局批准擅自进行的药物临床试验；在临床试验过程中，是否严格执行GCP的 的姓名、地址、电话、传真和电子信箱报送我局。联系人：焦立公地址：北京市朝阳区霄云路霄云里5号楼1门2层邮编：100016电话：84551488传真 ...
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各互联网药品信息服务单位： 由于国家食品药品监督管理局互联网药品服务审批系统换证程序未能正常使用。经请示国家食品药品监督管理局，我局《互联网药品信息服务资格证书》换证工作暂缓进行，具体时间另行通知。 二〇〇九年六月十九日...
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（进口医疗器械代理商）、各医疗器械经营企业及各医疗机构：为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照〈反兴奋剂条例〉有关规定执行的 有关文件要求执行。对于工作中发现的新情况、新问题，请各单位及时向市药品监督局反馈。 二00八年六月二日 附件：《关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照 ...
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将申请资料通过邮政快递等方式发至我司生产监督处，我司暂停接待来人报送资料。邮寄地址：北京市西城区北礼士路甲38号 国家食品药品监督管理局安全监管司生产监督处邮政编码：100810联系电话：010-68313344-1011，1021电子邮箱：xiaojy@sda.gov.cn为确保信息及时沟通，我 ...
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