器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、行政事业经费 保健品法定标准；实施处方药、非处方药分类管理制度，负责药品、医疗器械生产、经营、医疗机构制剂配制的日常监督管理；负责行政区内麻醉药品、精神药品、毒性 ...
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税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期到发证单位年检注册， 应当从重处罚的。第三十三条对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的，卫生行政部门除责令其 ...
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应按财政部门和价格主管部门的规定，办理《收费许可证》、《非税收入征收委托证》注销手续，并到原核发财政票据的财政部门办理票据缴销手续。2009年 和变更登记费（含证书费）31．食品药品监督部门（121）医疗器械生产准许证审查费（122）医疗器械产品注册费（123）药监系统专业技术资格评审费（124）执业 ...
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)4、危险化学品经营许可证(转入安全生产监督局)5、矿山、采石场安全许可证(转入安全生产监督局)(二)核准(7项)1、药品经营企业(批发)合格证(转入药品监督管理局)2、药品生产企业合格证(转入药品监督管理局)3、医疗器械生产准许证(转入药品监督管理局)4、医疗器械经营准许证(转入药品监督管理局)5 ...
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、制剂配制等直接接触药品的工作人员；（四）医疗器械生产、经营企业和医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装材料和 第五条承担健康检查的机构应当具备下列条件：（一）由卫生行政部门核发的具有健康检查项目的《医疗机构执业许可证》；（二）具有合法的法人资格；（三）具备与 ...
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和使用高毒农药，蔬菜农药残留检测整体合格率达到92%以上。65．在食品生产企业推行生产许可证制度，对获证企业进行不定期巡查，坚决关停无证的食品 经营质量管理规范）专项检查，药品生产、经营企业检查覆盖面达到100%；提高药品、医疗器械生产经营企业信用等级，良好以上级别的企业总数达到80%。71．加强药品 ...
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药品制剂生产的行为。（2）强化药品流通监管。加强药械市场监管，继续保持高压态势，巩固药品专项整治成果，对专项整治期间违法违规的药品、医疗器械经营企业一律 经营专项治理。（1）规范生产企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素行为。食品药品监管部门要负责对取得《药品生产许可证》的企业生产销售蛋白同化制剂、肽类 ...
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监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械生产经营等活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续 。对应当依法取得行政审批或行政许可手续而未取得的，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。（四）明确职责分工，实行责任追究。对不按照法定职责和工作程序 ...
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情况；(二)药品、医疗器械生产、经营、使用单位，依法生产、经营、使用情况，重点检查是否持有药监部门核发的生产(经营)许可证、是否有生产经营假劣药品和 发挥好监督作用，认真履行好工作职责。每位特邀监督员至少要对一个单位(部门)或企业进行监督检查并将监督检查情况通过电子信箱或特邀监督员专用信件及时反馈到市 ...
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许可证核发 《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》（国务院令第440号） 质检总局 省级人民政府质量技术监督部门 62 化妆品生产许可证核发 《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》（国务院令第440号） 质检总局 省级人民政府质量技术监督部门 63 直接接触食品的材料等食品相关产品生产 ...
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