被上诉人河南省食品药品监督管理局作出的具体行政行为内容，其于2008年4月份向郑州市金水区人民法院提起行政诉讼，请求撤销河南兴源制药有限公司HbZbx20050068号药品生产许可证，已超过法定起诉期限。综上所述，上诉人的上诉理由不能成立，其上诉请求本院不予支持，一审法院认定事实清楚，适用法律正确， ...
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248号。捕前系蚌埠市甲天下房地产开发有限公司副总经理。2005年10月8日因涉嫌生产、销售伪劣产品被蚌埠市公安局刑事拘留，同年2005年11月11日因销售伪劣产品 康食品有限公司”、与佟嘉禄、石峰在乌鲁木齐建厂，在不具备《药品生产许可证》及《药品经营许可证》的情况下，大量购进“枸缘酸西地那非”，并将 ...
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倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。第三十一条药品生产企业违反本办法第二十五条规定，拒绝召回 企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。第三十八条药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。 ...
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的需要出具或提供以下相关文件或资料：(一)药品生产许可证、被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品出厂检验报告书、批生产量、库存量、销售量和 三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执”(见附件五) ...
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资料核查或者已完成的样品检验工作无需重新进行。 二、2002年12月1日前国家药品监督管理局已受理的申报资料和证明文件、申请人已完成的临床研究或者申请人已送 15日前批准进行临床研究的，申请人具有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和相应生产条件的，国家药品监督管理局按照《办法》中已有 ...
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查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业 人员可以邀请有关人员参加。查封、扣押的物品，应当使用盖有本部门公章的“×××药品监督管理局封条”(附表11)，就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押 ...
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进行抽样，并根据需要提供以下资料：（一）药品生产许可证，被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售 并自受理之日起25日内作出复验结论，特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门核准。第三十条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准 ...
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需要出具或提供以下相关文件或资料：（一）药品生产许可证、被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售 复验的条件进行审核，同时应告知当事人是否受理复验。第三十条收到复验申请的药品检验机构，应当对当事人申请复验的条件进行审核，有下列情况之一的，不得受理： ...
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号）转发给你们，请认真遵照执行。二○○二年十二月十六日附件：关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知国药监注[2002]437号各省、自治区、 月15日前批准进行临床研究的，申请人具有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和相应生产条件的，国家药品监督管理局按照《办法》中已有 ...
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已经省政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法（试行）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办 第二十五条投标人投标须提供以下证件、资料：（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》；（三 ...
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