局的网站上www,bjda.gov.cn下载年检登记表)3、企业自查总结；4、《医疗器械经营企业许可证》副本。5、申报资料应规范、完整、齐全、有效。（申报资料一律用 。6、各分局应按照本《通知》的要求，通知辖区内的医疗器械经营企业。7、在此次年检中同时涉及药品经营企业年检的，应将医疗器械年检与药品年检 ...
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粤府函[1998]451号)，取消省定行政事业性收费50项、降低收费标准3项、变更收费内容或范围2项(详见附件)。现将有关事项通知如下：一、请各地 、乡村卫生站管理费16、个体开业医生、联合医疗机构管理费17、核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》评审费18、出生证费19、 ...
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为止。 六、凡具有国内独家生产品种，但目前尚未通过药品GMP认证的生产企业，应及时将该品种的生产经营情况及相关证明资料上报所属分局，经核查属实后，北京市 药品GMP认证企业的日常监管和跟踪检查。对被举报、药品抽验不合格、出现质量问题、《药品生产许可证》内容变更频繁的生产企业，将加大检查频次。凡质量管理 ...
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，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 （含个体工商户）必须服从医药行业主管部门的网点布局安排，企业停业、歇业、变更营业场地，应报医药主管部门和卫生行政部门、工商行政部门批准。 第七条 市 ...
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设施设备 计算机（台） 附: (一).药品经营企业许可证是国家卫生主管部门对药品经营企业进行行政管理的措施。药品经营企业要取得许可证，首先应当提出申请表。 (1) 人员 直属经理领导。从事质量管理、检验、收购、养护、保管、储存、营业等的人员都要经过《药品管理法》和专业知识培训，并经考核合格。 直接接触 ...
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《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产；《医疗器械生产企业许可证》许可、登记事项变更是否符合规定；产品销售是否可以追溯；顾客的质量投诉等是否及时 》的有关规定，予以严肃处理。2.全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租(借)许可证和批准证明文件、药品零售企业出租(借)柜台行为，严厉查处进货渠道 ...
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活动的卫生许可：(一)辖区内的乳制品、以既是食品又是药品的物品为原料的食品、饮料(含直接饮用水)、定型包装酒类和食用酒精生产；(二)辖区内跨县( 营业执照)；(三)卫生监督机构出具的意见。对食品卫生许可证有效期内变更生产经营种类范围的应当审查：(一)改变生产经营条件的，提供《建设项目竣工卫生验收认可书 ...
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、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的，取消药品招标代理资格。 七、药品招标代理机构应承担的权利和义务：(一) 许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；(四)吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；(五)未按招标规定审核 ...
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危险物品运输证工本费(46)化学危险物品购买证工本费(47)烟花爆竹发运证工本费(48)准刻证工本费(49)特种人员培训合格证工本费(50)旅馆业安全经营许可证工本费(51)非机动车牌照收费(含三轮车)(52)台湾居民暂住手续费(53)九二式机动车号牌初装费(54)机动车改装改型费(55)机动车辆异 ...
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其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的，取消药品招标代理资格。七、药品招标代理机构应承担的权利和义务；（一） 执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按招标 ...
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