百四十二条规定的“销售”。第七条违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十五 、第一百四十二条规定的“假药”“劣药”难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品 ...
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四十二条规定的“销售”。第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十五 、第一百四十二条规定的“假药”“劣药”难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品 ...
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四十二条规定的“销售”。 第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十 、第一百四十二条规定的“假药”“劣药”难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品 ...
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百四十二条规定的销售。 第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十五条 条、第一百四十二条规定的假药劣药难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品监督 ...
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通知》（粤食药监明电〔2011〕7号），我局将进一步从严查处药品生产、经营企业非法从事制售假药行为，有关事宜通知如下：一、切实提高企业责任意识。各 不全仍然购销假药等情形的，一律按照情节严重依法吊销《药品经营许可证》。对生产销售假药的药品生产经营企业，一律公开予以曝光；涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究 ...
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依照《药品管理法》第七十四条的规定，一律撤销药品批准证明文件。其中，有使用非法化工原料生产、违法委托生产、已停产企业参与生产假药情形的，一律按照情节严重 《药品管理法》严厉查处，并予以曝光，情节严重的，吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对制售假药的，按照本通知要求依法严厉查处。 各级食品药品 ...
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和规范市场经济秩序的工作意见，进一步整顿和规范全市药械市场秩序，严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动，确保百姓用药安全，结合我市实际，制定本方案。 一 。 四是加强药品经营行为监管。严格禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，查处出租出借许可证、挂靠、超方式和超范围经营行为，严厉查处从非法渠道购 ...
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，请遵照执行。 二OO八年七月二十九日 公告 为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品 经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的 ...
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县）和各区人民政府，市各有关部门：为进一步整顿和规范市场经济秩序，遏制无证无照非法经营行为的滋生和蔓延，促进公平竞争，保护经营者和消费者合法权益，促进我市 监督管理部门：负责查处未经许可擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证，或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续， ...
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检查，依法查处和取缔各种形式的无证经营等违法活动，坚决打击药品经营企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品零售企业出租（借）柜台的行为，严厉 ，建立健全供应商资质档案，及时索取产品的检验报告书，完善仓储设施，确保购进药品安全。依法查处非法购进药品、变相销售或违法使用制剂等行为。2.加强对医疗机构药品 ...
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