卫生机构实际药品采购、使用和回款情况，建立不良记录管理制度、市场清退制度，健全信息安全保障措施、管理制度及突发事件应急预案，建立健全企业申诉机制和经办 的纯培养物和其代谢物质的保护专利。 八、进入欧美日主流市场实际发生销售的药品：指通过并获得fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的 ...
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生产规范》（gb12693）中的相关内容，有实施召回电子信息系统的管理规定。2．人员要求管理制度审核内容： （1） 技术人员、操作人员上岗培训、考核办法；（ 、风险收集记录、食品安全事故处置记录、检验设备记录、停产复产记录等。4．企业采购制度审核内容：（1）有原辅料供应商评价办法；（2）进货验收制度要 ...
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形式的违规操作；不得参加任何医药企业、社会团体以任何名义组织的有关药品采购管理的活动和成立的相关组织；不得从事代理药品销售。 第二十八条 药品集中采购 全程参与和监督。 第十一章 不良记录管理 第七十九条 实行药品生产经营企业不良记录动态管理制度。药品生产经营企业有下列行为之一的，列入不良记录并网上 ...
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培训、考核档案。 第四章规章制度 第十五条兽药经营企业应当建立质量管理体系，制定管理制度、操作程序等质量管理文件。质量管理文件应当包括下列内容：（一）企业质量管理 ）对供货单位和所购兽药的质量评估制度；（四）兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度；（五）环境卫生的管理制度； ...
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建立培训、考核档案。第四章 规章制度第十五条 兽药经营企业应当建立质量管理体系，制定管理制度、操作程序等质量管理文件。质量管理文件应当包括下列内容：(一)企业 职责；(三)对供货单位和所购兽药的质量评估制度；(四)兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度；(五)环境卫生的管理 ...
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单位法人代表应对对外投资的资金安全负责，确保对外投资的保值增值，要建立必要的管理制度，加强对被投资单位经营活动的监督，密切关注被投资单位的借贷、投资 审批后执行，经常性分配方案应报直属事业单位备案。全资企业领导班子成员（包括执行董事、总经理、副总经理、销售部门经理）的收入分配方案由直属事业单位制定，经 ...
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外报送的会计报表的具体格式和编制说明，由本制度规定；企业内部管理需要的会计报表由企业自行规定。企业会计报表应按月或按年报送当地财税机关、 成本，包括材料、燃料、低值易耗品、轮胎等。本项目应根据“材料采购”“材料”“燃料”“低值易耗品”“轮胎”“材料成本差异”“委托加工材料”“辅助营运费用”等科目的期末 ...
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购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内 按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。（一）从生产企业采购无菌器械，应验明生产企业销售人员出具的证明，所出具证明的内容按第七条规定。（二）从 ...
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损失，属于应由承包者负担的，承包者要照价赔偿。 (三十一)企业要执行国家的现金管理制度，加强现金管理。库存现金不得超过规定的限额。要定期清点库存现金，对于长 。企业要遵守国家统一规定的结算纪律，严格履行经济合同，积极完成采购和销售计划。企业要加强结算资金的管理，按月或按季清理应收、应付款项。属于应收的 ...
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，6月底可不提取坏帐准备，待年度终了时再据以提取。调帐时，企业应对以前的应收帐款进行清理分析，已经超过三年的应收帐款 进销差价”科目。29.“商品流通费”科目新的商品流通企业会计制度不再设置“商品流通费”科目，商品流通费分别在“经营费用”、“管理费用”、“财务费用”科目核算。“商品流通费”科目月末没有 ...
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