报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时索取口岸药品检验所核发的批签发证明文件；进口麻醉 ：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第三十一条 本办法由安徽省药品监督管理局、安徽省卫生厅负责解释。第三十二 ...
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，配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内使用。特殊情况下，经国家食品药品监督管理局或北京市药品监督局批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。第三十七条“医院 (一)医疗机构：是指依据《医疗机构管理条例》之规定，经登记取得医疗机构执业许可证书的机构。(二)药学技术人员：是指依法经过资格认定的药学技术人员，既由 ...
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。 二〇〇九年五月十九日 附件： 1.《医疗器械广告审查办法》(中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号 (//www.bjda.gov.cn/Portals/0/0ChuShiWenJian/jicha/令[2009]第65号.pdf) 2.《 ...
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做如下规定。一、核定《医疗器械经营企业许可证》经营范围，原则上用一级科目。国家食品药品监督管理局及北京市药品监督管理局另有规定的除外。 二、依照国家食品药品 消费者的医疗器械经营企业门店不再限制其申报医疗器械经营范围。 四、企业同时申请二个行政许可事项时，行政许可时限以较长的为准。 二00五年七月七日...
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，市政府各部门： 湖北省襄樊市质量技术监督局、湖北省襄樊市公安局、湖北省襄樊市烟草专卖局、湖北省襄樊市工商局、湖北省襄樊市卫生局、湖北省襄樊市农业局和湖北省襄樊市药品监督管理局《关于深入开展打假联合行动的实施意见》已经市人民政府同意，现转发给你们，请结合实际认真组织实施。 二00三年五月二十二日 为 ...
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、“申报资料补正通知书”、“不予受理通知书”，均应当注明出具日期，并加盖国家食品药品监督管理局行政许可受理专用印章。通知书一式两份，一份交申请人，一份存档 被收购合并）：（1）国产产品生产企业名称或地址变更，应当提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件；（2 ...
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注意以下事项：一、缴款单位必须是申请人(与申请表的盖章单位一致)，或进口药品、保健食品注册代理机构，或受理申请资料中指定并被受理部门认可的缴款 注册代理机构、或受理部门认可的缴款单位)。国家食品药品监督管理局行政许可项目缴费通知书(保健食品)受 理 号：申请事项：项目名称：申请单位及注册地址：代理机构 ...
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管理局（药品监督管理局），有关单位：根据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定以及北京市公安局等9部门《关于进一步加强印章管理工作的通告》要求，自2012年2月9日起，启用新的国家食品药品监督管理局行政许可受理专用章（30枚）、行政许可资料签收专用章（30枚）、化妆品许可专用章（1 ...
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、_____。邀请参加核查的技术人员是_______________。 核查情况：_______________________________________________________。 ____市食品药品监督管理局行政许可事项核查记录（续页） 第2页 共 页 被核查单位意见： ...
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____市食品药品监督管理局行政许可注销公告 ____药监（ ）许注销公字[200 ] 号 被许可的事项____________________ 被许可人（单位）________________ 身份证号码（组织机构代码）______ 营业执照 ...
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