氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用 市)人民政府、市级有关部门要按照工作方案和实施方案积极开展工作。市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组对各地开展专项行动的情况进行重点检查，各区县(自治县 ...
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：从2006年1月1日起，药品分类管理工作必须达到以下要求：（一）麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素 不在岗，暂停销售处方药（白底红字，面积约三分之二）。第二行：厦门市药品监督管理局监督电话：26996112231471（红底白字，面积约为三分之一）。2、 ...
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.20 郭如 曾耀华 陈学静 东莞市振东医药有限公司 批发 中成药、 中药材(收购) 、 中药饮片、 化学药制剂、 抗生素 、 生化药品 、生物制品(除疫苗)、麻醉药品、第一类精神药品（区域性批企业）、蛋白同化制剂、肽类激素* 东莞 东莞市东城中路辉煌商务大厦1楼5-6号五楼 2007.12.25- ...
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突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和评价标准。专栏8药品不良反应监测药品不良反应监测系统建立和完善 962727举报电话、受理平台和信息数据库，实行网络联结。完善食品安全监测系统、药品不良反应监测系统和风险评估系统。应急指挥在现有行政管理系统的基础上， ...
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直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， 注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。 ...
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要求， 从2006年1月1日起， 药品分类管理工作必须达到以下要求：(一)麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、 、抗抑郁药)、抗病毒药(逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、 ...
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药品的确切疗效的。 （五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准。中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的。 （六） 药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。 第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品 ...
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企业药品安全信用评定结果，并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目加倍扣 购进首营品种未按照规定审核批准3分购进药品不验收5分未经批准经营麻醉药品、精神药品10分※药品经营中发现假劣药品自行做退换货处理3分以义诊、咨询、 ...
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定期报国务院卫生行政部门。第九章 附 则第六十五条 违反毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品管理法规，除另有规定外，按本规定处罚。关联法规： 起十五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议决定书( )卫药复决字( )第 号复议人：＿＿＿＿＿＿ ...
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及医药行业利用外商投资政策。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。有关部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书 ...
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