有关要求，结合我区实际制定本实施意见。 一、组织领导 (一)北京市药品监督管理局昌平分局(以下简称“分局”)成立药品安全专项整治工作领导小组。 组长：王福义 副组长：董 抽验工作，要求药包材生产企业每年逐品种进行自检，进一步提高自检能力；要求医疗机构自配制剂对包材供应商审计，重点查检药包材企业的资质和 ...
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：严格监管、检查到位、重点跟踪，确保安全。 二、组织机构成立北京市药品监督管理局加强特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管领导小组。组长：王志 重点监管方案和要求，确定重点监管企业以及监管企业的责任人和联系人并负责血液制品生产企业的监管；对各分局的检查工作给与指导，并对监管工作中发现的问题 ...
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的工作作风，做好条例的贯彻实施工作。确保监管到位，确保安全。一、组织机构成立北京市药品监督管理局加强疫苗生产、流通和各环节质量重点监管领导小组。组长：冯 按规定上报相关资料。各相关单位必须确定质量负责人和联系人。 三、监管要求疫苗生产、疫苗批发企业、疾病预防控制机构、接种单位应严格遵守《疫苗流通和预防 ...
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秩序，强化依法监管责任，保证公众用药安全有效。 二、组织机构为顺利完成专项检查工作，北京市药品监督管理局成立“药品生产专项检查工作领导小组”，负责专项检查的 ]15号”文件)要求的工作内容和工作时限均不变。药品GMP跟踪检查、药品生产全过程监控、飞行检查仍按原计划执行。(三)进行现场检查应至少有两名 ...
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交通运输企业安全生产标准化考评机构的监督管理和指导工作，具体负责认定和管理从事一级达标交通运输企业考评工作的考评机构；各地交通运输主管部门、长江航务管理局、 资格证书的人员。第三条考评员的分类、资格认定、考评活动以及对考评员的监督管理适用本办法。第四条交通运输部负责指导全国考评员的管理。省级交通运输 ...
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交通运输企业安全生产标准化考评机构的监督管理和指导工作，具体负责认定和管理从事一级达标交通运输企业考评工作的考评机构；各地交通运输主管部门、长江航务管理局、 证书的人员。 第三条 考评员的分类、资格认定、考评活动以及对考评员的监督管理适用本办法。第四条 交通运输部负责指导全国考评员的管理。省级交通运输 ...
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条第二条在北京地区申请医疗机构制剂的配制以及进行相关的审批、检验和监督管理，适用本细则。第三条医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位 ：医疗机构制剂注册申请表制剂名称：申请事项：○ 临床研究○ 配 制申请人： (公章)北京市药品监督管理局制填表说明1. 申请人名称应当与《医疗机构执业许可证》中载明的名称 ...
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-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入物专委会 ...
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2004年4月15日前在网上填报年检资料。经对资料审核后，北京市药品监督管理局将在《药品生产许可证》副本上加盖年检专用章，并予以公布。对2003年连续药品 报所属分局；注册地为北京经济技术开发区的企业直接报市药品监督管理局安全监管处。1．《药品生产许可证》正、副本和许可证登记事项变更情况复印件；2．《 ...
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所副所长李新武中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所主任技师袁瑞玲（女）北京市药品监督管理局西城分局党组书记、局长天津市（17人）张颖（女 维吾尔医医院院长、主管药师尼加提?沙吾提新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局流通管理处副处长、调研员新疆生产建设兵团（5人）茶春喜农一师医院院长、主任医师赵建 ...
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