四条定点零售药店应具备以下资格和条件:(一)必须持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》,并经药品监督管理部门年检合格。(二 标志。第五条愿意承担医疗保险定点服务的零售药店,应向市劳动保障行政部门提出书面申请,并提供以下材料:(一)药品经营企业合格证、许可证和营业执照的副本;( ...
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。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、 再送长春市卫生局审核同意,报省卫生行政部门批准,发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》,最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售 ...
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部门审查同意,领取《药品经营企业许可证》后,向当地工商行政管理部门领取《营业执照》,并向税务机关办理税务登记。第十五条社会医疗机构的命名,应冠以主办 县(市)、区卫生行政部门给予下列处罚:(一)未经批准擅自开业行医的,没收其非法所得及医疗器械,并处以五千元以下罚款。(二)伪造、涂改、转借行医执照,不按 ...
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可由各市局依据本办法的规定执行。各级药品监督管理部门需要进行药品生产企业监督检查时,须经辖区局领导批准。关联法规:国务院部委规章(1) 的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械生产经营企业许可证许可事项变更暂行规定》(皖药监法[2003]98号)中有关“药品生产 ...
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药品生产企业许可证 中央立项 预算管理 124003002 药品经营企业许可证 中央立项 预算管理 124003003 制剂许可证 中央立项 预算管理 124004001 申请生产省级药品标准收费品种登记 中央立项 预算管理 124005 医疗器械生产许可证审查费 中央立项 预算管理 125 北京市 ...
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不再进行抽查认证。认证工作涉及其他辖区的,由受理分局予以协调。(四)药品零售企业变更行政许可事项的,相关分局应同时变更GSP认证证书,变更后的证书编号和 分局,分局按照公告内容制发证书。(八)GSP认证的许可办理工作暂不使用药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端。(九)对未在规定时间内申请GSP认证的 ...
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和选择性终止妊娠的规定》(湖北省人民政府第218号令)和《湖北省计划生育药品及器械器具市场管理暂行规定》(鄂药管市[2001]263号)以及其它有关 终止妊娠药物,如米非司酮片(俗称“堕胎药”),只有具备《药品经营企业许可证》的批发企业才能经营,零售药店,无论有无医师处方,均不得销售“米非司酮片”用于 ...
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排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂。3、受理消毒器械产品目录① 用于医疗器械、用品灭菌的灭菌器械;② 用于医疗器械、用品消毒的消毒器械;③ 用于餐饮具消毒的消毒器械 、纯度、生物活性物质及潜在的有毒有害物质等检测报告);11、样品试制企业的卫生许可证;12、野生动、植物原料品种鉴定证明,属国家保护的动、 ...
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》或者通过校验之日起计算。在2007年1月1日前已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构,其记分周期从2007年1月1日起到下次校验之日止, 八)采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材、医用试剂的;(九)使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、 ...
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《医疗机构管理条例》的规定,办理执业登记手续,领取《医疗机构执业许可证》。关联法规:国务院行政法规(1)条第八条申请设置诊所的公民,必须具备下列 经营资格的企业购进药品,建立药品质量验收记录及采购档案。禁止使用假药、劣药和违禁药品。禁止输液剂分装使用。社会医疗机构使用一次性注射器、输液器等医疗器械应 ...
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