第九届人民代表大会常务委员会第二十一次会议批准的《关于修改〈昆明市流动人口计划生育管理条例〉的决定》修正 2006年2月10日昆明市第十一届人民代表大会常务委员会第三 条例》等有关法律、法规，结合本市实际，制定本条例。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条地方人大法规（1）条第二条 本市 ...
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国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)于2000年4月1日起施行。为严格执行《条例》，切实做好医疗器械的监督管理工作，现将 必须向取得合法生产或经营资格的企业采购医疗器械，严禁从非法经营者手中采购医疗器械。医疗器械生产、经营企业和医疗机构之间购销医疗器械，应当实行公平竞争的原则， ...
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拨付。第四十四条合理超支在年度内住院定额医疗费20％以内部分，医疗机构负担 30％，保险管理机构负担70％。超过住院定额医疗费20％以上部分全部由医疗机构 三)伪造、涂改处方、费用单据等凭证；虚报冒领医疗费用的。关联法规：国务院行政法规（1）条第五十五条医疗机构和药店及其工作人员有下列情形之一的，追回 ...
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和卫生环境；(三)具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；(四)具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；(五)非专门生产兽药的企业兼产兽药者， 规章（1）条第四十九条 本条例的实施细则，由国务院农牧行政管理机关会同国家工商行政管理机关制定。关联法规：国务院部委规章（2）条第五十条 本条例 ...
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非固定处方制剂。 二、我国《药品管理法》对医疗机构制剂管理的法律规定 （一） 医疗机构制剂应具备的基本条件 根据我国国务院《药品管理法实施条例》的规定，医疗 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭 ...
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非固定处方制剂。 二、我国《药品管理法》对医疗机构制剂管理的法律规定 （一） 医疗机构制剂应具备的基本条件 根据我国国务院《药品管理法实施条例》的规定，医疗 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭 ...
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人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，制定本细则。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1） 审定的制剂标准自行检验临床试验用制剂，也可以委托其他具有制剂检验条件的机构进行检验。临床试验用制剂经检验合格后方可用于临床试验。申请人对临床试验用 ...
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EHS-08-2012-053 中华人民共和国国务院令 第445号 《易制毒化学品管理条例》已经2005年8月17日国务院第102次常务会议通过，现予公布，自2005年11 施行之日起6个月内，依照本条例的规定重新申请许可。 附表： 易制毒化学品的分类和品种目录 第一类 1．1－苯基－2－丙酮 2． ...
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发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国传染病防治法》和国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律、行政法规，结合自治区实际，制定本 公正的原则，按照预防接种工作规范和国家有关规定执行。 第二十三条 医疗机构、疾病预防控制机构、接种单位发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到 ...
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发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国传染病防治法》和国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律、行政法规，结合自治区实际，制定本条例 公正的原则，按照预防接种工作规范和国家有关规定执行。第二十三条医疗机构、疾病预防控制机构、接种单位发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到 ...
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